| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 伏马毒素B1的毒性机理 | 第13-14页 |
| 1.2 伏马毒素B1生物合成基因序列群及其表达 | 第14-16页 |
| 1.3 伏马毒素B1合成的基因调控 | 第16页 |
| 1.4 伏马毒素的削减方法 | 第16-17页 |
| 1.5 国内外研究现状综述 | 第17-19页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 降解菌的筛选及鉴定 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方法与步骤 | 第21-25页 |
| 2.2.1 FB1毒素管制备 | 第21页 |
| 2.2.2 菌株的分离筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.3 样品的初筛结果,确定候选菌株 | 第22-23页 |
| 2.2.4 菌株的形态学、生理生化指标及16S rDNA的鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.4.1 菌落形态观察 | 第23-24页 |
| 2.2.4.2 生理生化指标测定 | 第24页 |
| 2.2.4.3 16S rDNA的鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.3.1 细菌形态学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3.2 Biolog鉴定结果 | 第26-29页 |
| 2.3.3 16S rDNA鉴定结果 | 第29-32页 |
| 第三章 粘质沙雷氏菌对产毒层生镰刀菌孢子萌发、菌丝生长及产毒的抑制作用 | 第32-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第33-40页 |
| 3.2.1 SerEW01发酵液对镰刀菌孢子萌发、菌丝生长的抑制 | 第33-35页 |
| 3.2.1.1 孢子萌发的抑制 | 第33-34页 |
| 3.2.1.2 菌丝生长的抑制 | 第34-35页 |
| 3.2.2 SerEW01发酵液对镰刀菌菌丝细胞壁的降解作用及降解原理 | 第35-37页 |
| 3.2.3 SerEW01抑制伏马毒素B1的产生 | 第37-40页 |
| 3.2.3.1 样品的制备 | 第37页 |
| 3.2.3.2 样品的收集及研磨 | 第37-38页 |
| 3.2.3.3 伏马毒素B1的提取 | 第38-40页 |
| 3.3 实验小结 | 第40-44页 |
| 3.3.1 SerEW01发酵液对镰刀菌孢子萌发、菌丝生长有抑制作用 | 第40页 |
| 3.3.2 SerEW01对层生镰刀菌菌丝细胞壁有降解作用 | 第40页 |
| 3.3.3 SerEW01对层生镰刀菌毒素的产生具有抑制作用 | 第40-44页 |
| 第四章 霉变烟草叶片中降解伏马毒素B1微生物(蜡样芽孢杆菌）的筛选 | 第44-67页 |
| 4.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 4.2 实验方法与步骤 | 第46-47页 |
| 4.3 分析结果 | 第47-66页 |
| 4.3.1 下机数据处理 | 第47页 |
| 4.3.2 OTU及物种群落分析 | 第47-56页 |
| 4.3.3 Alpha Diversity分析 | 第56-59页 |
| 4.3.3.1 Alpha Diversity指数统计 | 第56-57页 |
| 4.3.3.2 稀释曲线 | 第57-58页 |
| 4.3.3.3 Rank Abundance曲线 | 第58-59页 |
| 4.3.4 Beta Diversity分析 | 第59-63页 |
| 4.3.4.1 Beta Diversity指数统计 | 第59-60页 |
| 4.3.4.2 PCA分析 | 第60-61页 |
| 4.3.4.3 PCoA分析 | 第61-62页 |
| 4.3.4.4 样品聚类分析 | 第62-63页 |
| 4.3.5 样品组间统计分析 | 第63-66页 |
| 4.3.5.1 组间物种差异显著性分析 | 第63-66页 |
| 4.4 实验小结 | 第66-67页 |
| 第五章 降解菌基因组测序 | 第67-85页 |
| 5.1 实验材料 | 第67页 |
| 5.2 基因组测序的步骤及方法 | 第67-78页 |
| 5.2.1 基因组测序分析使用的数据库 | 第68页 |
| 5.2.2 分析步骤及方法简介 | 第68-69页 |
| 5.2.2.1. 基因组拼接 | 第68页 |
| 5.2.2.2. 基因组分分析 | 第68页 |
| 5.2.2.3. 基因注释 | 第68-69页 |
| 5.2.2.4. 基因组高级注释: | 第69页 |
| 5.2.2.5. 比较基因组分析: | 第69页 |
| 5.2.3 样品处理与质检 | 第69-73页 |
| 5.2.3.1 DNA提取 | 第69-70页 |
| 5.2.3.2 DNA质量检测 | 第70-71页 |
| 5.2.3.3 质检结果 | 第71页 |
| 5.2.3.4 主要仪器 | 第71-72页 |
| 5.2.3.5 16S验证分析 | 第72-73页 |
| 5.2.4 文库构建 | 第73-78页 |
| 5.2.4.1 基因组DNA片段化 | 第73页 |
| 5.2.4.2 建库流程 | 第73-77页 |
| 5.2.4.3 文库质量控制 | 第77-78页 |
| 5.3 实验结果 | 第78-85页 |
| 5.3.1 粘质沙雷氏菌基因组测序分析 | 第78-83页 |
| 5.3.2 蜡样芽孢杆菌基因组测序分析 | 第83-85页 |
| 主要参考文献 | 第85-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 博士后期间发表的文章、专利及主持项目 | 第91页 |
