摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一部分 肿瘤的纳米靶向治疗及靶向药物的设计(绪论) | 第9-19页 |
1. 肿瘤的生物学特性及治疗障碍 | 第9-11页 |
1.1 肿瘤 | 第9-10页 |
1.2 肿瘤的代谢特征及转移 | 第10-11页 |
1.3 肿瘤治疗中的障碍 | 第11页 |
2. 肿瘤药物的纳米靶向系统 | 第11-17页 |
2.1 肿瘤细胞的耐药性 | 第11-12页 |
2.2 增强渗透和滞留效应(EPR) | 第12页 |
2.3 靶向给药系统的提出 | 第12页 |
2.4 纳米靶向系统的提出 | 第12-13页 |
2.5 纳米靶向系统的方式 | 第13-14页 |
2.6 纳米靶向系统的类型 | 第14-16页 |
2.7 总结 | 第16-17页 |
3. 课题的提出及研究思路 | 第17-19页 |
3.1 课题的提出 | 第17页 |
3.2 课题的研究思路 | 第17-19页 |
第二部分 叶酸介导的植物甾醇-海藻酸钠聚合物的 合成及其表征 | 第19-24页 |
1. 引言 | 第19-20页 |
1.1 海藻酸钠(Sodium Alginate)的基本性质 | 第19-20页 |
1.2 植物甾醇(phytosterol)的结构和类型 | 第20页 |
1.3 叶酸 | 第20页 |
2. 材料与方法 | 第20-22页 |
2.1 试剂与仪器 | 第20-21页 |
2.2 海藻酸钠/植物甾醇聚合物(PA)的化学合成 | 第21页 |
2.3 叶酸介导的海藻酸钠/植物甾醇聚合物(FPA)的化学合成 | 第21-22页 |
2.4 PA和FPA的 1H—NMR的表征 | 第22页 |
3. 结果和讨论 | 第22-23页 |
3.1 海藻酸钠/植物甾醇聚合物(PA)及叶酸介导的海藻酸钠/植物甾醇聚合物(FPA)的化学合成 | 第22页 |
3.2 PA和FPA的 1H—NMR的表征 | 第22-23页 |
本章小结 | 第23-24页 |
第三部分 PA和FPA纳米颗粒的制备和表征 | 第24-30页 |
1. 引言 | 第24页 |
2. 材料和方法 | 第24-26页 |
2.1 试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.2 PA和FPA纳米颗粒的制备 | 第25页 |
2.3 FPA纳米颗粒的表征 | 第25-26页 |
3. 结果和讨论 | 第26-29页 |
3.1 FPA荧光光谱图和CAC测定结果 | 第26-28页 |
3.2 FPA的投射电镜的观察及粒径结果 | 第28页 |
3.3 PA、FPA、DOX/FPA的zeta电位的分析 | 第28-29页 |
本章小结 | 第29-30页 |
第四部分 抗肿瘤药物-阿霉素(DOX,doxorubicin)的包载与体外释放 | 第30-35页 |
1. 引言 | 第30页 |
2. 材料和方法 | 第30-32页 |
2.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
2.2 DOX的包载 | 第31页 |
2.3 DOX的载药量和包封率的测定 | 第31-32页 |
2.4 DOX的体外释放 | 第32页 |
3. 结果和讨论 | 第32-34页 |
3.1 载药量和包封率 | 第32-33页 |
3.2 载药FPA纳米粒的体外释放结果 | 第33-34页 |
本章小结 | 第34-35页 |
第五部分 体外细胞毒实验 | 第35-44页 |
1. 引言 | 第35-36页 |
2. 材料和方法 | 第36-39页 |
2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
2.2 空白载体细胞毒实验 | 第37页 |
2.3 载药纳米颗粒的体外细胞毒实验 | 第37-38页 |
2.4 叶酸竞争实验 | 第38页 |
2.5 流式细胞术对细胞凋亡的检测 | 第38页 |
2.6 KB细胞对DOX和DOX/FPA纳米载体摄取的方式 | 第38-39页 |
3. 统计方法 | 第39页 |
4. 结果和讨论 | 第39-43页 |
4.1 载药纳米颗粒的体外细胞毒实验结果 | 第39-40页 |
4.2 叶酸竞争实验结果 | 第40-41页 |
4.3 流式细胞的结果分析 | 第41-42页 |
4.4 KB细胞对DOX和DOX/FPA纳米载体摄取的方式的差异 | 第42-43页 |
本章小结 | 第43-44页 |
第六部分 全文小结 | 第44-46页 |
一、本课题的不足之处 | 第44-45页 |
二、本课题主要创新点 | 第45页 |
三、本文亮点 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
附:研究生期间论文发表及获奖情况一览表 | 第54页 |
发表论文情况 | 第54页 |
获奖情况 | 第54页 |