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来曲唑基1,2,3-三唑类衍生物的制备工艺的优化

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第8-24页
    1.1 绝经后妇女乳腺癌治疗的研究进展第8-9页
    1.2 乳腺癌内分泌治疗法的应用及发展现状第9-12页
    1.3 芳香化酶抑制剂的研究进展第12-15页
    1.4 来曲唑类衍生物作为芳香化酶抑制剂的研究进展第15-16页
    1.5 相关制备方法第16-22页
        1.5.1 亲核取代反应第16-18页
        1.5.2 溴化反应第18-19页
        1.5.3 叠氮化反应第19-20页
        1.5.4 点击化学反应第20-22页
    1.6 研究内容第22-24页
第2章 实验材料与方法第24-29页
    2.1 实验试剂第24-25页
    2.2 实验仪器设备第25-26页
    2.3 实验常规试剂纯化与制备第26页
    2.4 产物分析与纯化方法第26-27页
    2.5 实验方法第27-29页
第3章 目标衍生物的制备工艺的优化第29-51页
    3.1 引言第29页
    3.2 合成设计与反应步骤第29-31页
    3.3 目标衍生物合成条件的优化第31-47页
        3.3.1 4,4’- 二氰基二苯甲烷的合成条件的优化第31-35页
        3.3.2 4,4’- 二氰基二苯溴代甲烷的合成条件的优化第35-40页
        3.3.3 4,4’- 二氰基二苯叠氮化甲烷合成条件的优化第40-43页
        3.3.4 目标产物的点击化学合成的优化第43-47页
    3.4 合成路线的放大第47-49页
    3.5 化合物表征数据整理第49-50页
    3.6 本章小结第50-51页
结论第51-52页
参考文献第52-56页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第56-58页
致谢第58-59页
附录第59-62页

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