| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 研究背景 | 第13-29页 |
| 参考文献 | 第20-29页 |
| 第一部分 IL-33在胃癌患者的表达特征及与临床预后的关系 | 第29-40页 |
| 一、材料与方法 | 第29-33页 |
| 1.实验材料 | 第29-31页 |
| 2.方法 | 第31-32页 |
| 3.统计学处理 | 第32-33页 |
| 二、结果 | 第33-37页 |
| 1.IL-33在胃癌肿瘤组织及癌旁组织中的表达 | 第33-34页 |
| 2.IL-33的表达与临床病理参数的关系 | 第34-35页 |
| 3.IL-33的表达与胃癌患者生存时间的关系 | 第35-37页 |
| 三、小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二部分 sIL-33在胃癌化疗疗效及预后判断中的作用 | 第40-51页 |
| 一、材料与方法 | 第41-45页 |
| 1.实验设计 | 第41页 |
| 2.临床治疗和样本收集 | 第41-42页 |
| 3.实验试剂和主要仪器设备 | 第42-43页 |
| 4.检测方法 | 第43页 |
| 5.统计学方法 | 第43-45页 |
| 二、结果 | 第45-48页 |
| 1.受试者入组情况 | 第45页 |
| 2.sIL-33表达水平 | 第45页 |
| 3.化疗前后sIL-33下降水平和PFS之间的关系 | 第45-46页 |
| 4.影响PFS的临床病理特征单因素分析 | 第46页 |
| 5.临床病理学特征影响sIL-33水平下降程度的回归分析 | 第46-48页 |
| 三、小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三部分 可溶性ST2调控肿瘤微环境抑制胃癌细胞生长研究 | 第51-73页 |
| 一、材料与方法 | 第52-63页 |
| 1.细胞培养 | 第52页 |
| 2.Real-timePCR分析 | 第52-53页 |
| 3.Westernblotting检测 | 第53-60页 |
| 4.酶联免疫吸附试验 | 第60-61页 |
| 5.sST2基因敲低胃癌细胞系构建 | 第61页 |
| 6.Transwell侵袭实验 | 第61页 |
| 7.细胞划痕实验 | 第61-62页 |
| 8.肿瘤异种移植模型 | 第62页 |
| 9.免疫组织化学染色 | 第62页 |
| 10.sST2-Fc表达载体的构建和尾静脉高压注射 | 第62页 |
| 11.统计学分析 | 第62-63页 |
| 二、结果 | 第63-69页 |
| 1.可溶性ST2的表达水平 | 第63-64页 |
| 2.外源性IL-33反应和细胞系选择 | 第64-65页 |
| 3.可溶性ST2对胃癌细胞迁移侵袭能力影响 | 第65-66页 |
| 4.降低可溶性ST2表达对胃癌细胞成瘤能力的影响 | 第66-68页 |
| 5.尾静脉注射表达sST2-Fc的细胞治疗sST2敲低组小鼠对胃癌转移瘤生长的影响 | 第68-69页 |
| 三、小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 总结与展望 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 综述 | 第79-92页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附录一 高密度胃癌组织芯片临床病理资料 | 第92-99页 |
| 附录二 AJCC癌症分期 | 第99-101页 |
| 附录三 缩略词表 | 第101-103页 |
| 本研究所获的基金资助 | 第103-104页 |
| 攻读博士期间发表的文章 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
