| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 绿潮 | 第9-12页 |
| 1.1.1 绿潮暴发的原因 | 第9-11页 |
| 1.1.2 绿潮的危害 | 第11-12页 |
| 1.2 浒苔的生活史 | 第12-13页 |
| 1.3 浒苔的分类与鉴定 | 第13-15页 |
| 1.3.1 形态学方法 | 第14页 |
| 1.3.2 分子生物学鉴定方法 | 第14-15页 |
| 1.4 绿潮种群遗传多样性的分析 | 第15-19页 |
| 1.4.1 常见分子标记技术 | 第15-16页 |
| 1.4.2 微卫星标记技术 | 第16-19页 |
| 1.4.3 浒苔遗传多样性的研究 | 第19页 |
| 1.5 本文的目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.6 技术路线 | 第20-21页 |
| 1.7 本文的创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 2013年夏季青岛绿潮物种的分子鉴定 | 第22-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2 研究方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第23-24页 |
| 2.2.2 样品处理 | 第24页 |
| 2.2.3 DNA的提取 | 第24-26页 |
| 2.2.4 引物的设计和合成 | 第26-27页 |
| 2.2.5 ITS、rbc L以及 5S序列的PCR扩增、纯化和测序 | 第27-29页 |
| 2.2.6 系统进化分析 | 第29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.3.1 ITS、rbc L以及 5S序列的PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 ITS以及rbcL序列的系统进化分析 | 第30页 |
| 2.3.3 5S序列的系统进化分析 | 第30-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 浒苔种群遗传多样性的研究 | 第36-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第37页 |
| 3.2 基于EST序列的浒苔微卫星引物的开发 | 第37-39页 |
| 3.2.1 浒苔EST序列的查找 | 第37-38页 |
| 3.2.2 总DNA的提取 | 第38页 |
| 3.2.3 SSR-PCR反应体系的建立 | 第38-39页 |
| 3.3 利用ISSR开发SSR引物 | 第39-42页 |
| 3.3.1 ISSR正向引物的开发 | 第39-40页 |
| 3.3.2 克隆测序 | 第40-41页 |
| 3.3.3 反向引物的开发 | 第41-42页 |
| 3.4 微卫星引物的筛选 | 第42-43页 |
| 3.5 荧光标记PCR与毛细管电泳检测 | 第43-44页 |
| 3.5.1 PCR反应 | 第43-44页 |
| 3.5.2 毛细管电泳检测 | 第44页 |
| 3.6 数据分析 | 第44-45页 |
| 3.7 结果与分析 | 第45-58页 |
| 3.7.1 基于浒苔EST序列筛选SSR引物 | 第45-46页 |
| 3.7.2 毛细管电泳图 | 第46-49页 |
| 3.7.3 微卫星引物序列 | 第49-50页 |
| 3.7.4 微卫星引物的相关特征 | 第50页 |
| 3.7.5 青岛沿海浒苔的遗传多样性分析 | 第50-53页 |
| 3.7.6 利用Nei‘s遗传多样性指数评估种群和各群体的遗传多样性与遗传分化 | 第53页 |
| 3.7.7 不同群体浒苔的聚类分析 | 第53-54页 |
| 3.7.8 分子方差分析 | 第54-55页 |
| 3.7.9 浒苔的主成分分析 | 第55-58页 |
| 3.8 讨论 | 第58-60页 |
| 3.9 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 4.1 结论 | 第61页 |
| 4.2 展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
