黄芪多糖对牙龈成纤维细胞在创伤修复中生物学行为的影响
| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-20页 |
| 研究背景和现状 | 第14页 |
| 1.1 牙龈组织创伤修复机制 | 第14页 |
| 1.2 成纤维细胞在创伤修复中的作用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 成纤维细胞和表皮生长因子 | 第14-15页 |
| 1.2.2 成纤维细胞和Ⅰ型胶原 | 第15-16页 |
| 1.3 黄芪多糖 | 第16-20页 |
| 1.3.1 黄芪多糖药理作用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 黄芪多糖在口腔医学领域的应用 | 第17页 |
| 1.3.3 黄芪多糖在创伤修复中作用 | 第17-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验设备与材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 主要实验设备 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及材料 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 人牙龈成纤维细胞的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 细胞的鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.3 生长曲线的绘制 | 第25页 |
| 2.2.4 APS对HGF增殖的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.5 APS对HGF总蛋白分泌的影响 | 第26页 |
| 2.2.6 EGF对HGF增殖的影响 | 第26页 |
| 2.2.7 划痕实验 | 第26-27页 |
| 2.2.8 Elisa检测 | 第27-28页 |
| 2.2.9 实验结果统计学分析 | 第28-29页 |
| 第3章 实验结果 | 第29-37页 |
| 3.1 细胞培养 | 第29页 |
| 3.2 细胞鉴定 | 第29-31页 |
| 3.2.1 免疫组织化学染色 | 第29-30页 |
| 3.2.2 免疫荧光染色 | 第30-31页 |
| 3.3 生长曲线绘制 | 第31-32页 |
| 3.4 APS影响HGF增殖 | 第32-33页 |
| 3.5 APS影响HGF总蛋白分泌 | 第33-34页 |
| 3.6 EGF影响HGF增殖 | 第34-35页 |
| 3.7 APS和EGF对HGF迁移的影响 | 第35-36页 |
| 3.8 APS和EGF对HGFⅠ型胶原表达的影响 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 细胞培养、鉴定及生长曲线 | 第37页 |
| 4.2 APS浓度选择 | 第37-38页 |
| 4.3 EGF浓度选择 | 第38-39页 |
| 4.4 黄芪多糖促细胞增殖、迁移、分泌 | 第39-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
