前言 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
英文缩略词表 | 第18-19页 |
第1章 文献综述 | 第19-29页 |
1.1 不孕不育现状概述 | 第19-20页 |
1.2 梗阻性无精子症(OA)概述 | 第20-21页 |
1.2.1 睾丸内梗阻 | 第20页 |
1.2.2 附睾梗阻 | 第20页 |
1.2.3 输精管梗阻 | 第20-21页 |
1.2.4 射精管梗阻 | 第21页 |
1.3 非梗阻性无精子症(NOA)遗传学病因概述 | 第21-29页 |
1.3.1 常染色体异常与NOA | 第21-22页 |
1.3.2 性染色体异常与NOA | 第22-23页 |
1.3.3 基因多态性位点与NOA | 第23-29页 |
第2章 材料与方法 | 第29-42页 |
2.1 研究对象 | 第29-30页 |
2.1.1 实验组研究对象 | 第29页 |
2.1.2 对照组研究对象 | 第29-30页 |
2.2 设备仪器与主要试剂 | 第30-32页 |
2.1.1 设备仪器 | 第30-31页 |
2.1.2 试剂 | 第31-32页 |
2.3 实验方法 | 第32-42页 |
2.3.1 临床基本信息收集 | 第32页 |
2.3.2 血清生殖激素检测 | 第32页 |
2.3.3 精液常规分析 | 第32-33页 |
2.3.4 精浆生化分析 | 第33页 |
2.3.5 外周血染色体G-显带核型分析 | 第33-34页 |
2.3.6 Y染色体AZF微缺失检测 | 第34-35页 |
2.3.7 连接酶-聚合酶链式反应(LDR-PCR)测序分型 | 第35-39页 |
2.3.8 单倍体型分析 | 第39-41页 |
2.3.9 统计学分析 | 第41-42页 |
第3章 结果 | 第42-59页 |
3.1 临床基本信息统计结果 | 第42-47页 |
3.2 NOA组与对照组组间基因型频率分布 | 第47-52页 |
3.2.1 ACE基因SNPs rs4316位点基因型分布 | 第47-48页 |
3.2.2 ACE基因SNPs rs4331多态性基因型分布 | 第48页 |
3.2.3 ACE基因SNPs rs4343多态性基因型分布 | 第48-49页 |
3.2.4 ACE基因SNPs rs4362多态性基因型分布 | 第49-50页 |
3.2.5 ACE基因SNPs多态位点 与NOA发生关联分析 | 第50-52页 |
3.3 ACE基因型显隐性与NOA发生关联性分析 | 第52-53页 |
3.4 SNPs单倍体分析 | 第53-54页 |
3.5 NOA组基因型与临床表型关联性分析 | 第54-59页 |
3.5.1 生殖激素正常组与异常组SNPs基因型频率比较 | 第54-55页 |
3.5.2 精浆生化指标正常组与异常组SNPs基因型频率比较 | 第55-59页 |
第4章 讨论 | 第59-64页 |
4.1 非梗阻性无精子症组及对照组临床信息结果分析 | 第59-61页 |
4.2 ACE基因多态性与非梗阻性无精子症关联分析 | 第61-64页 |
第5章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
附录1 生殖中心临床信息问询表 | 第71-72页 |
附录2 人类精子库临床信息问询表 | 第72-73页 |
附录3 生殖中心临床体检信息表 | 第73-74页 |
附录4 知情同意书 | 第74-75页 |
附录5 伦理委员会临床试验与研究审批件 | 第75-76页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |