| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 植物开花时间的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 拟南芥开花时间的基因调控网络 | 第11-12页 |
| 1.1.2 拟南芥开花时间的光周期调控途径 | 第12-14页 |
| 1.1.3 水稻开花时间的光周期调控途径 | 第14页 |
| 1.2 番茄开花时间的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 番茄开花时间相关基因的研究 | 第14-16页 |
| 1.3 增强子调控基因转录的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的意义与技术路线 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 番茄开花时间相关基因的定位与功能研究 | 第19-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-28页 |
| 2.2.1 栽培番茄开花的日照长度敏感性弱 | 第20-22页 |
| 2.2.2 SP5G是调控番茄日照长度敏感性的关键基因 | 第22-26页 |
| 2.2.3 SP5G在番茄的驯化过程中被选择 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 SP5G是拟南芥FT的同源基因 | 第28-29页 |
| 2.3.2 栽培番茄的光周期响应没有完全丧失 | 第29-30页 |
| 第三章 SP5G调控番茄开花时间的机制研究 | 第30-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第30-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-42页 |
| 3.2.1 SP5G转录水平响应日照长度的变化 | 第32-34页 |
| 3.2.2 SP5G的3’UTR作为增强子调控SP5G表达 | 第34-40页 |
| 3.2.3 SP5G3’UTR的52-bp序列影响启动子-增强子的物理互作 | 第40-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 3.3.1 3’UTR的52-bp序列影响启动子-增强子的环状结构形成 | 第42-43页 |
| 3.3.2 SP5G可能存在剂量效应调控开花时间 | 第43-44页 |
| 第四章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 附录 | 第55-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |
