摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
第1章 前言 | 第11-24页 |
1.1 我国水资源现状 | 第11页 |
1.2 现有饮用水软化技术的研究进展及软化材料的研究意义 | 第11-17页 |
1.2.1 药剂软化法 | 第12-14页 |
1.2.2 离子交换软化法 | 第14页 |
1.2.3 膜软化法 | 第14-15页 |
1.2.4 其他软化法 | 第15-16页 |
1.2.5 方法比选 | 第16页 |
1.2.6 正交试验法 | 第16-17页 |
1.3 常用吸附材料 | 第17-19页 |
1.3.1 活性炭 | 第17-18页 |
1.3.2 无机硅胶 | 第18页 |
1.3.3 高分子吸附剂 | 第18页 |
1.3.4 海泡石 | 第18页 |
1.3.5 天然沸石 | 第18-19页 |
1.3.6 吸附树脂 | 第19页 |
1.4 离子交换树脂研究进展 | 第19-20页 |
1.5 改性活性炭研究进展 | 第20-22页 |
1.5.1 微波辐射改性 | 第20页 |
1.5.2 超声波改性 | 第20页 |
1.5.3 还原改性 | 第20-21页 |
1.5.4 负载离子改性 | 第21页 |
1.5.5 氧化改性 | 第21页 |
1.5.6 等离子体改性 | 第21-22页 |
1.6 本课题研究的意义及创新性 | 第22-24页 |
第2章 含有羧酸根及酰胺基的大孔交联螯合树脂的合成及其性能研究 | 第24-41页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-28页 |
2.2.1 试剂 | 第25-26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
2.2.3 实验步骤 | 第26-28页 |
2.2.3.1 羧酸及酰胺类共聚物大孔交联螯合树脂的制备 | 第26-27页 |
2.2.3.2 含有羧酸根及酰胺基的大孔交联螯合树脂的制备 | 第27页 |
2.2.3.3 吸附实验 | 第27-28页 |
2.2.3.4 再生性能测试 | 第28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-39页 |
2.3.1 树脂的合成 | 第28-29页 |
2.3.1.1 交联剂用量、单体摩尔比和反应时间对树脂比表面积的影响 | 第28-29页 |
2.3.2 树脂的表征 | 第29-31页 |
2.3.2.1 树脂的FE-SEM分析 | 第29-30页 |
2.3.2.2 树脂的红外光谱分析 | 第30-31页 |
2.3.3 树脂性能评价 | 第31-39页 |
2.3.3.1 树脂在流动水情况下对钙镁离子的动态吸附分析 | 第31-32页 |
2.3.3.2 树脂用量对水中钙离子去除率的影响 | 第32-33页 |
2.3.3.3 树脂吸附等温线研究 | 第33-35页 |
2.3.3.4 树脂吸附热力学研究 | 第35-36页 |
2.3.3.5 树脂吸附动力学研究 | 第36-39页 |
2.3.3.6 P(MAA-AA-MBAA)吸附能力的再生 | 第39页 |
2.4 本章小结 | 第39-41页 |
第3章 羧酸及酰胺类共聚物改性活性炭的制备及其性能研究 | 第41-52页 |
3.1 引言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 试剂 | 第42-43页 |
3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
3.2.3 羧酸及酰胺类共聚物改性活性炭P(MAA-AA-MBAA)@AC的制备 | 第43页 |
3.2.4 吸附试验 | 第43-44页 |
3.2.5 P(MAA-AA-MBAA)@AC吸附能力的再生性实验 | 第44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
3.3.1 改性活性炭P(MAA-AA-MBAA)@AC的制备 | 第44-45页 |
3.3.1.1 反应时间、单体比例、负载量对吸附性能影响 | 第44-45页 |
3.3.2 改性活性炭P(MAA-AA-MBAA)@AC的FE-SEM分析 | 第45-46页 |
3.3.3 改性活性炭P(MAA-AA-MBAA)@AC性能分析 | 第46-50页 |
3.3.3.1 P(MAA-AA-MBAA)@AC在流动水条件下的吸附性能 | 第46-48页 |
3.3.3.2 P(MAA-AA-MBAA)@AC用量对水中钙离子去除率的影响分析 | 第48页 |
3.3.3.3 接触时间对水中钙镁离子被吸附到改性活性炭表面的影响 | 第48-49页 |
3.3.3.4 P(MAA-AA-MBAA)@AC吸附能力的再生 | 第49-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-52页 |
第四章 全文总结 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59-60页 |