| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-46页 |
| 1 SNP的研究进展 | 第20-26页 |
| 1.1 SNP的分类及作用 | 第20-22页 |
| 1.2 SNP的特性 | 第22页 |
| 1.3 SNP的检测技术 | 第22-24页 |
| 1.4 SNP的研究意义 | 第24-26页 |
| 2 性状相关基因的研究进展 | 第26-33页 |
| 2.1 DGAT2基因的研究进展 | 第26-27页 |
| 2.2 ADSL基因的研究进展 | 第27-28页 |
| 2.3 FABP1、FABP2、FABP3基因的研究进展 | 第28-33页 |
| 3 肉品质和肌肉组织学特性的研究进展 | 第33-41页 |
| 3.1 肉品质的评价指标 | 第33-35页 |
| 3.2 肉品质的影响因素 | 第35-36页 |
| 3.3 肌肉组织学特性及其与肉品质的关系 | 第36-39页 |
| 3.4 肌纤维发育特征及影响因素 | 第39-41页 |
| 4 RNA干扰的研究进展 | 第41-45页 |
| 4.1 RNA干扰的发现 | 第42页 |
| 4.2 RNA干扰的作用机制 | 第42-43页 |
| 4.3 RNA干扰的特点 | 第43-44页 |
| 4.4 RNA干扰的应用 | 第44-45页 |
| 5 本研究目的和意义 | 第45-46页 |
| 第二章 鸽DGAT2、ADSL、FABP1、FABP2、FABP3基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第46-89页 |
| 1 实验材料 | 第46-48页 |
| 1.1 实验动物 | 第46页 |
| 1.2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 1.3 主要试剂 | 第47页 |
| 1.4 溶液试剂配制 | 第47页 |
| 1.5 实验器材处理与灭菌 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-56页 |
| 2.1 屠体性状测定 | 第48页 |
| 2.2 肉质性状测定 | 第48-51页 |
| 2.3 基因组DNA的提取及检测 | 第51-52页 |
| 2.4 引物设计、溶解及稀释 | 第52-54页 |
| 2.5 PCR反应体系及程序 | 第54-55页 |
| 2.6 PCR产物直接测序、SNP分型及氨基酸序列分析 | 第55页 |
| 2.7 数据统计分析 | 第55-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-79页 |
| 3.1 基因组DNA的提取结果 | 第56-57页 |
| 3.2 PCR扩增结果 | 第57-62页 |
| 3.3 基因多态性及氨基酸序列分析结果 | 第62-66页 |
| 3.4 基因频率、基因型频率及群体遗传特性 | 第66-71页 |
| 3.5 基因多态性与屠体性状及肉质性状的关联分析 | 第71-79页 |
| 4 讨论 | 第79-89页 |
| 4.1 DGAT2基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第79-81页 |
| 4.2 ADSL基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第81-83页 |
| 4.3 FABP1基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第83-85页 |
| 4.4 FABP2基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第85-86页 |
| 4.5 FABP3基因多态性及其与屠体和肉质性状的关联分析 | 第86-89页 |
| 第三章 鸽DGAT2、ADSL、FABP1、FABP2、FABP3基因时空表达及肌纤维发育特征的研究 | 第89-116页 |
| 1 实验材料 | 第89-91页 |
| 1.1 实验动物 | 第89页 |
| 1.2 主要仪器 | 第89-90页 |
| 1.3 主要试剂 | 第90页 |
| 1.4 溶液试剂配制 | 第90页 |
| 1.5 实验器材处理与灭菌 | 第90-91页 |
| 2 实验方法 | 第91-96页 |
| 2.1 基因时空表达谱的建立 | 第91-94页 |
| 2.2 鸽肌纤维切片制作和图像分析 | 第94-96页 |
| 3 结果与分析 | 第96-106页 |
| 3.1 DGAT2基因时空表达谱 | 第96-97页 |
| 3.2 ADSL基因时空表达谱 | 第97页 |
| 3.3 FABP1基因时空表达谱 | 第97-98页 |
| 3.4 FABP2基因时空表达谱 | 第98页 |
| 3.5 FABP3基因时空表达谱 | 第98-102页 |
| 3.6 鸽肌纤维发育特征 | 第102-106页 |
| 4 讨论 | 第106-116页 |
| 4.1 关于相对定量法条件优化 | 第107页 |
| 4.2 DGAT2基因的表达 | 第107-108页 |
| 4.3 ADSL基因的表达 | 第108-110页 |
| 4.4 FABP1基因的表达 | 第110-111页 |
| 4.5 FABP2基因的表达 | 第111-112页 |
| 4.6 FABP3基因的表达 | 第112-114页 |
| 4.7 肌纤维发育特征 | 第114-116页 |
| 第四章 慢病毒介导的RNA干扰FABP1、FABP2和FABP3基因对鸽胚胎成纤维细胞增殖与凋亡的初步研究 | 第116-144页 |
| 1 实验材料 | 第116-118页 |
| 1.1 实验动物 | 第116页 |
| 1.2 主要仪器 | 第116-117页 |
| 1.3 主要试剂 | 第117页 |
| 1.4 溶液试剂配制 | 第117-118页 |
| 1.5 实验器材处理与灭菌 | 第118页 |
| 2 实验方法 | 第118-129页 |
| 2.1 鸽胚胎成纤维细胞的培养、传代与冻存 | 第118-120页 |
| 2.2 siRNA的设计、转染及筛选 | 第120-122页 |
| 2.3 慢病毒载体构建及包装 | 第122-127页 |
| 2.4 重组慢病毒转染成纤维细胞 | 第127-128页 |
| 2.5 转染后细胞增殖与凋亡检测 | 第128-129页 |
| 3 结果与分析 | 第129-139页 |
| 3.1 鸽成纤维细胞原代细胞与传代细胞形态观察 | 第129-130页 |
| 3.2 鸽胚胎成纤维细胞生长曲线 | 第130-131页 |
| 3.3 siRNA的筛选结果 | 第131-132页 |
| 3.4 重组慢病毒干扰载体的测序鉴定结果 | 第132-134页 |
| 3.5 慢病毒滴度测定结果 | 第134-136页 |
| 3.6 重组慢病毒转染效率检测 | 第136-137页 |
| 3.7 干扰FABP1、FABP2和FABP3基因后细胞增殖检测 | 第137-138页 |
| 3.8 干扰FABP1、FABP2和FABP3基因后细胞凋亡检测 | 第138-139页 |
| 4 讨论 | 第139-144页 |
| 4.1 鸽胚胎成纤维细胞的培养 | 第139-140页 |
| 4.2 慢病毒介导的RNA干扰 | 第140-141页 |
| 4.3 FABP1、FABP2和FABP3基因干扰对成纤维细胞增殖的影响 | 第141-142页 |
| 4.4 FABP1、FABP2和FABP3基因干扰对成纤维细胞凋亡的影响 | 第142-144页 |
| 第五章 结论、创新点及研究展望 | 第144-146页 |
| 参考文献 | 第146-160页 |
| 博士期间科研成果 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
