| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 光固化原理 | 第12-13页 |
| 1.3 光固化树脂研究进展 | 第13-21页 |
| 1.3.1 水性UV不饱和聚酯 | 第13-14页 |
| 1.3.2 水性UV环氧丙烯酸酯 | 第14-15页 |
| 1.3.3 水性UV聚氨酯丙烯酸酯 | 第15-16页 |
| 1.3.4 水性UV固化树脂的改性 | 第16-19页 |
| 1.3.4.1 天然化合物改性 | 第16-17页 |
| 1.3.4.2 有机硅改性 | 第17-18页 |
| 1.3.4.3 无机纳米粒子改性 | 第18-19页 |
| 1.3.5 自引发光固化体系 | 第19-21页 |
| 1.4 光固化树脂的固化反应动力学 | 第21-22页 |
| 1.5 纳米ZnO | 第22-26页 |
| 1.5.1 纳米ZnO概述 | 第22-23页 |
| 1.5.2 纳米ZnO作为光引发剂的研究 | 第23-25页 |
| 1.5.3 纳米ZnO的改性研究 | 第25-26页 |
| 1.6 本课题的研究意义、内容及创新点 | 第26-28页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 | 第27页 |
| 1.6.3 本课题的创新点 | 第27-28页 |
| 第二章 自引发光固化水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的合成 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 自引发光固化水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的合成工艺 | 第30页 |
| 2.4 测试与表征方法 | 第30-32页 |
| 2.4.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第30-31页 |
| 2.4.2 凝胶率的测定 | 第31页 |
| 2.4.3 热重分析(TG) | 第31页 |
| 2.4.4 DSC分析 | 第31页 |
| 2.4.5 GPC分析 | 第31页 |
| 2.4.6 核磁共振氢谱(1HNMR)表征 | 第31页 |
| 2.4.7 漆膜性能测试 | 第31-32页 |
| 2.5 结果分析与讨论 | 第32-39页 |
| 2.5.1 中和剂种类对产物和漆膜性能的影响 | 第32-33页 |
| 2.5.2 中和度对产物和漆膜性能的影响 | 第33-35页 |
| 2.5.3 不同R初对产物以及漆膜性能的影响 | 第35页 |
| 2.5.4 不同活性的双键对产物以及漆膜性能的影响 | 第35-37页 |
| 2.5.5 不同双键含量对产物以及漆膜性能的影响 | 第37-38页 |
| 2.5.6 湿膜厚度对光固化的影响 | 第38-39页 |
| 2.6 自引发水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的表征 | 第39-44页 |
| 2.6.1 红外光谱分析合成过程 | 第39-40页 |
| 2.6.2 1HNMR分析 | 第40-41页 |
| 2.6.3 GPC分析 | 第41-42页 |
| 2.6.4 TG分析 | 第42-43页 |
| 2.6.5 DSC分析 | 第43-44页 |
| 2.7 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 可聚合氧化锌光引发剂及其光引发聚氨酯丙烯酸酯预聚物 | 第46-69页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 可聚合氧化锌光引发剂的合成 | 第48页 |
| 3.4 可聚合氧化锌光引发剂/聚氨酯丙烯酸酯复合预聚物的制备 | 第48-49页 |
| 3.5 可聚合氧化锌光引发剂/聚氨酯丙烯酸酯漆膜的制备 | 第49页 |
| 3.6 测试与表征方法 | 第49-51页 |
| 3.6.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第49页 |
| 3.6.2 紫外-可见光谱分析(UV-Vis) | 第49页 |
| 3.6.3 凝胶率的测定 | 第49页 |
| 3.6.4 热重分析(TG) | 第49-50页 |
| 3.6.5 扫描电镜分析(SEM) | 第50页 |
| 3.6.6 X射线衍射分析(XRD) | 第50页 |
| 3.6.7 粒径以及Zeta电位分析 | 第50页 |
| 3.6.8 漆膜性能测试 | 第50-51页 |
| 3.7 可聚合氧化锌光引发剂的表征与测试 | 第51-59页 |
| 3.7.1 红外光谱分析 | 第51-52页 |
| 3.7.2 固体紫外分析 | 第52-53页 |
| 3.7.3 X射线衍射分析(XRD) | 第53-55页 |
| 3.7.4 粒径分析 | 第55-56页 |
| 3.7.5 Zeta电位分析 | 第56-57页 |
| 3.7.6 热重分析(TG) | 第57-58页 |
| 3.7.7 能谱测试(EDS) | 第58-59页 |
| 3.8 可聚合氧化锌光引发剂/聚氨酯丙烯酸酯复合预聚物的测试与表征 | 第59-67页 |
| 3.8.1 不同ZnO-TDI-HPMA添加量对漆膜性能的影响 | 第60页 |
| 3.8.2 热重分析 | 第60-61页 |
| 3.8.3 扫描电镜分析 | 第61-62页 |
| 3.8.4 不同羟基酯改性ZnO对光固化漆膜性能的影响 | 第62-63页 |
| 3.8.5 动力学方程研究 | 第63-67页 |
| 3.8.5.1 不同ZnO-TDI-HPMA添加量对固化过程的影响 | 第63-66页 |
| 3.8.5.2 不同羟基丙烯酸酯改性纳米ZnO对固化过程的影响 | 第66-67页 |
| 3.9 光聚合机理 | 第67-68页 |
| 3.10 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附件 | 第81页 |
