| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 选题背景及意义 | 第13-15页 |
| 1.2 手性化合物的拆分方法 | 第15-19页 |
| 1.2.1 非色谱法 | 第15页 |
| 1.2.2 色谱法 | 第15-19页 |
| 1.3 高效液相色谱手性固定相 | 第19-26页 |
| 1.3.1 刷型手性固定相 | 第19页 |
| 1.3.2 冠醚类手性固定相 | 第19-20页 |
| 1.3.3 蛋白质类手性固定相 | 第20页 |
| 1.3.4 大环抗生素类手性固定相 | 第20-21页 |
| 1.3.5 多糖类手性固定相 | 第21-22页 |
| 1.3.6 环糊精类手性固定相 | 第22-26页 |
| 1.4 SBA-15有序介孔材料在高效液相色谱中的应用 | 第26-27页 |
| 1.5 本论主要研究内容和创新性 | 第27-29页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 1.5.2 创新性 | 第28-29页 |
| 第2章 苄基苯乙胺衍生化β-环糊精键合手性固定相制备与色谱性能研究 | 第29-48页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.3 色谱柱的填装 | 第33页 |
| 2.2.4 色谱方法 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.3.1 SBA-15的表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 BZCDP和β-CDSP的表征 | 第34-36页 |
| 2.3.3 β-受体阻滞剂的对映体分离 | 第36-42页 |
| 2.3.4 丹磺酰基酸对映异构体的分离 | 第42-45页 |
| 2.3.5 黄烷酮类手性药物的对映体分离 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-48页 |
| 第3章 β-环糊精类手性固定相拆分和测定药片中美托洛尔对映体 | 第48-56页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.2 固定相的制备 | 第50页 |
| 3.2.3 色谱方法 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第50-52页 |
| 3.3.2 药片中美托洛尔对映体含量的测定 | 第52-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-56页 |
| 第4章 衍生化β-环糊精固定相拆分和LC/MS测定人体血浆中卡维地洛对映体 | 第56-67页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 4.2.2 二硝基苯醚β-环糊精固定相的制备 | 第58页 |
| 4.2.3 标准溶液的配制 | 第58-59页 |
| 4.2.4 血样前处理 | 第59页 |
| 4.2.5 色谱及质谱条件 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第59-63页 |
| 4.3.2 血浆样品中卡维地洛对映体含量的测定 | 第63-66页 |
| 4.4 结论 | 第66-67页 |
| 第5章 β-环糊精类键合相的制备及拆分三唑类手性农药的研究 | 第67-80页 |
| 5.1 引言 | 第67-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第69-70页 |
| 5.2.2 两种环糊精类键合相的制备 | 第70页 |
| 5.2.3 色谱柱的填装 | 第70-71页 |
| 5.2.4 色谱方法 | 第71页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 5.3.1 CDSP和UCDSP的结构表征 | 第71-73页 |
| 5.3.2 三唑类农药在CDSP和UCDSP上的分离 | 第73-76页 |
| 5.3.3 与相关现行柱分离的比较 | 第76-79页 |
| 5.4 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第89页 |
