| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 抗感染中药的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1 抗感染单味中药 | 第12页 |
| 1.2 抗感染复方中药 | 第12-13页 |
| 2 抗感染中药常见剂型及剂型选择 | 第13-15页 |
| 3 抗感染中药化学评价研究现状 | 第15-17页 |
| 3.1 紫外分析法（UV） | 第15页 |
| 3.2 高效液相色谱法（HPLC） | 第15-16页 |
| 3.3 薄层色谱扫描法（TLCS） | 第16-17页 |
| 4 中药体外抗菌活性评价研究现状 | 第17-21页 |
| 4.1 定性测定法琼脂扩散法 | 第17-18页 |
| 4.2 定量测定稀释法 | 第18-21页 |
| 第二章 复方NZ制剂评价方法研究 | 第21-28页 |
| 1 材料与仪器 | 第21页 |
| 1.1 材料 | 第21页 |
| 1.2 仪器 | 第21页 |
| 2 复方NZ制剂紫外测定方法学的建立 | 第21-26页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.3 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.4 线性考察 | 第22-23页 |
| 2.5 精密度考察 | 第23-24页 |
| 2.6 稳定性考察 | 第24页 |
| 2.7 重复性考察 | 第24-25页 |
| 2.8 加样回收率考察 | 第25-26页 |
| 2.9 复方NZ制剂含量测定 | 第26页 |
| 3 复方NZ制剂药效评价方法研究（MIC实验） | 第26-27页 |
| 3.1 药液的制备 | 第26页 |
| 3.2 培养基的配制 | 第26页 |
| 3.3 菌株复苏与培养 | 第26页 |
| 3.4 接种 | 第26-27页 |
| 3.5 加样孵育 | 第27页 |
| 3.6 结果判断 | 第27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 复方NZ制剂处方配伍研究 | 第28-31页 |
| 1 材料与仪器 | 第28页 |
| 1.1 材料 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28页 |
| 2 浸膏与不同辅料的配伍研究 | 第28-30页 |
| 2.1 复方NZ浸膏与22种不同辅料配伍 | 第28-29页 |
| 2.2 配伍实验结果 | 第29-30页 |
| 3 小结 | 第30-31页 |
| 第四章 复方NZ颗粒制剂成型性研究 | 第31-41页 |
| 1 材料与仪器 | 第31页 |
| 1.1 材料 | 第31页 |
| 1.2 仪器 | 第31页 |
| 2 剂型选择 | 第31-33页 |
| 3 复方NZ颗粒处方筛选 | 第33-36页 |
| 3.1 浸膏与辅料间比例考察 | 第33-35页 |
| 3.2 混合辅料间比例考察 | 第35-36页 |
| 4 复方NZ颗粒制备工艺参数考察 | 第36-38页 |
| 4.1 复方NZ浸膏水分考察 | 第36页 |
| 4.2 润湿剂考察 | 第36-37页 |
| 4.3 干燥温度考察 | 第37-38页 |
| 5 复方NZ颗粒吸湿性考察 | 第38-39页 |
| 5.1 复方NZ颗粒吸湿百分率测定 | 第38页 |
| 5.2 复方NZ颗粒临界相对湿度（CHR）的测定 | 第38-39页 |
| 6 工艺验证 | 第39-40页 |
| 7 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 抗感染复方NZ颗粒质量标准研究 | 第41-55页 |
| 1 材料与仪器 | 第41页 |
| 1.1 材料 | 第41页 |
| 1.2 仪器 | 第41页 |
| 2 性状 | 第41页 |
| 3 薄层鉴别 | 第41-45页 |
| 3.1 对照品溶液的制备 | 第41页 |
| 3.2 供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| 3.3 展开体系及点样量考察 | 第42-44页 |
| 3.4 复方NZ颗粒薄层鉴别 | 第44-45页 |
| 4 含量测定 | 第45-54页 |
| 4.1 对照品溶液的制备 | 第45页 |
| 4.2 供试品溶液的制备 | 第45-48页 |
| 4.3 检测波长的选择 | 第48-49页 |
| 4.4 流动相的考察 | 第49页 |
| 4.5 色谱条件 | 第49页 |
| 4.6 专属性考察 | 第49-50页 |
| 4.7 线性关系考察 | 第50-51页 |
| 4.8 精密度考察 | 第51-52页 |
| 4.9 重复性考察 | 第52页 |
| 4.10稳定性考察 | 第52-53页 |
| 4.11回收率实验 | 第53页 |
| 4.12 HPLC法测定复方NZ颗粒指标成分P含量 | 第53-54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 第六章 复方NZ颗粒初步稳定性研究 | 第55-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第55页 |
| 1.1 材料 | 第55页 |
| 1.2 仪器 | 第55页 |
| 2 初步稳定性考察 | 第55-64页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第55-61页 |
| 2.2 加速试验试验 | 第61-64页 |
| 3 小结 | 第64-65页 |
| 第七章 总结与展望 | 第65-68页 |
| 1 总结 | 第65-66页 |
| 1.1 制剂处方配伍研究 | 第65页 |
| 1.2 制剂成型性研究 | 第65-66页 |
| 1.3 质量标准研究 | 第66页 |
| 1.4 初步稳定性考察 | 第66页 |
| 2 创新点 | 第66页 |
| 3 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 学习期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |