| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第15-51页 |
| 1.1 根结线虫及其危害 | 第15-22页 |
| 1.1.1 根结线虫的分类地位 | 第15-16页 |
| 1.1.2 根结线虫的生物学特性 | 第16-17页 |
| 1.1.3 根结线虫的主要种类与分布 | 第17-20页 |
| 1.1.4 根结线虫的危害 | 第20-22页 |
| 1.2 根结线虫的防治研究 | 第22-34页 |
| 1.2.1 根结线虫的化学药剂防治研究 | 第22页 |
| 1.2.2 根结线虫的生防研究现状 | 第22-32页 |
| 1.2.2.1 真菌 | 第23-27页 |
| 1.2.2.2 细菌 | 第27-29页 |
| 1.2.2.3 放线菌 | 第29-30页 |
| 1.2.2.4 植物源产物 | 第30-31页 |
| 1.2.2.5 其他生物的利用 | 第31-32页 |
| 1.2.3 抗线虫作物的选育及抗线虫基因工程 | 第32-34页 |
| 1.3 穿刺巴斯德芽菌的研究进展 | 第34-48页 |
| 1.3.1 穿刺巴斯德芽菌的生物学特性 | 第34-36页 |
| 1.3.2 穿刺巴斯德芽菌的生态学特征 | 第36-39页 |
| 1.3.3 穿刺巴斯德芽菌的分类研究 | 第39-45页 |
| 1.3.3.1 穿刺巴斯德芽菌分类研究的发展历史 | 第39-40页 |
| 1.3.3.2 形态学研究 | 第40-42页 |
| 1.3.3.3 免疫技术的应用 | 第42页 |
| 1.3.3.4 分子生物学方法的研究 | 第42-45页 |
| 1.3.4 穿刺巴斯德芽菌的生防应用 | 第45-46页 |
| 1.3.5 穿刺巴斯德芽菌的活体扩繁研究 | 第46-48页 |
| 1.4 展望 | 第48-49页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第49-51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-76页 |
| 2.1 实验材料 | 第51-54页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第51-52页 |
| 2.1.2 主要溶液 | 第52页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第52-53页 |
| 2.1.4 引物 | 第53页 |
| 2.1.5 培养基 | 第53-54页 |
| 2.1.6 植物材料 | 第54页 |
| 2.1.7 实验用盆 | 第54页 |
| 2.1.8 供试土壤 | 第54页 |
| 2.2 供试线虫 | 第54-55页 |
| 2.2.1 靶标线虫的来源 | 第54-55页 |
| 2.2.2 根结线虫二龄幼虫液的制备 | 第55页 |
| 2.2.3 二龄幼虫的接种 | 第55页 |
| 2.2.4 土壤中二龄幼虫密度的测定 | 第55页 |
| 2.3 穿刺巴斯德芽菌菌源的采集、分离、鉴定及筛选 | 第55-61页 |
| 2.3.1 样品采集 | 第55-56页 |
| 2.3.2 样品检测与保存 | 第56页 |
| 2.3.2.1 穿刺巴斯德芽菌侵染二龄幼虫的检测 | 第56页 |
| 2.3.2.2 雌虫体内穿刺巴斯德芽菌的检测 | 第56页 |
| 2.3.3 菌株鉴定及多样性分析 | 第56-60页 |
| 2.3.3.1 菌株的形态鉴定 | 第56-57页 |
| 2.3.3.2 菌株的分子鉴定 | 第57-60页 |
| 2.3.3.3 基于16S rRNA基因序列的系统发育多样性分析 | 第60页 |
| 2.3.4 高活性穿刺巴斯德芽菌的筛选 | 第60-61页 |
| 2.3.5 穿刺巴斯德芽菌孢子液的制备 | 第61页 |
| 2.4 穿刺巴斯德菌活体扩繁体系的建立 | 第61-64页 |
| 2.4.1 受穿刺巴斯德芽菌侵染的根结线虫的制备 | 第61页 |
| 2.4.2 叶菜类作物生产穿刺巴斯德芽菌的比较 | 第61-63页 |
| 2.4.2.1 最适寄主的筛选 | 第61-62页 |
| 2.4.2.2 最佳接种量的筛选 | 第62页 |
| 2.4.2.3 最佳接种次数的筛选 | 第62页 |
| 2.4.2.4 最佳接种时期的筛选 | 第62-63页 |
| 2.4.3 茄果类作物生产穿刺巴斯德芽菌的比较 | 第63-64页 |
| 2.4.3.1 最适寄主的筛选 | 第63页 |
| 2.4.3.2 最佳接种量的筛选 | 第63页 |
| 2.4.3.3 最佳接种次数的筛选 | 第63页 |
| 2.4.3.4 最佳接种时期的筛选 | 第63-64页 |
| 2.5 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的防效测定 | 第64-76页 |
| 2.5.1 实验设计 | 第64页 |
| 2.5.2 形态及生理指标的测定 | 第64-66页 |
| 2.5.2.1 株高的测定 | 第64页 |
| 2.5.2.2 茎粗的测定 | 第64-65页 |
| 2.5.2.3 冠重的测定 | 第65页 |
| 2.5.2.4 根重的测定 | 第65页 |
| 2.5.2.5 根结指数及病情指数的测定 | 第65页 |
| 2.5.2.6 根系活力的测定 | 第65-66页 |
| 2.5.2.7 雌虫数的测定 | 第66页 |
| 2.5.2.8 根结线虫侵染率的测定 | 第66页 |
| 2.5.3 产量及果实性状的测定 | 第66-69页 |
| 2.5.3.1 产量的测定 | 第66页 |
| 2.5.3.2 可溶性糖含量的测定 | 第66-67页 |
| 2.5.3.3 维生素C(VC)含量的测定 | 第67-68页 |
| 2.5.3.4 可溶性蛋白的测定 | 第68-69页 |
| 2.5.3.5 总有机酸的测定 | 第69页 |
| 2.5.4 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的二次防效 | 第69-70页 |
| 2.5.4.1 实验设计 | 第69页 |
| 2.5.4.2 根重的测定 | 第69页 |
| 2.5.4.3 根结指数的测定 | 第69-70页 |
| 2.5.4.4 雌虫数的测定 | 第70页 |
| 2.5.4.5 根结线虫侵染率的测定 | 第70页 |
| 2.5.4.6 果实产量的测定 | 第70页 |
| 2.5.5 光合色素类物质的测定 | 第70-71页 |
| 2.5.5.1 叶绿素a含量的测定 | 第70-71页 |
| 2.5.5.2 叶绿素b含量的测定 | 第71页 |
| 2.5.5.3 叶绿素总含量的测定 | 第71页 |
| 2.5.6 防御酶类物质的测定 | 第71-74页 |
| 2.5.6.1 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第71-72页 |
| 2.5.6.2 过氧化物酶(POD)的测定 | 第72-73页 |
| 2.5.6.3 过氧化氢酶(CAT)的测定 | 第73-74页 |
| 2.5.7 抗逆代表指标的测定 | 第74-75页 |
| 2.5.7.1 超氧阴离子自由基的测定 | 第74页 |
| 2.5.7.2 总多酚类物质的测定 | 第74页 |
| 2.5.7.3 总黄酮类物质的测定 | 第74-75页 |
| 2.5.7.4 丙二醛的测定 | 第75页 |
| 2.5.7.5 电导率的测定 | 第75页 |
| 2.5.7.6 过氧化氢(H_2O_2)含量的测定 | 第75页 |
| 2.5.8 数据处理 | 第75-76页 |
| 3 结果与分析 | 第76-120页 |
| 3.1 穿刺巴斯德芽菌的分离与筛选 | 第76-82页 |
| 3.1.1 穿刺巴斯德芽菌的采集 | 第76-77页 |
| 3.1.2 菌株鉴定及多样性分析 | 第77-81页 |
| 3.1.2.1 菌株的形态鉴定 | 第77-78页 |
| 3.1.2.2 菌株的分子鉴定 | 第78-80页 |
| 3.1.2.3 基于16S rRNA基因序列的系统发育多样性分析 | 第80-81页 |
| 3.1.3 高活性穿刺巴斯德芽菌的筛选 | 第81-82页 |
| 3.2 穿刺巴斯德芽菌活体繁殖体系的建立 | 第82-89页 |
| 3.2.1 叶菜类作物生产穿刺巴斯德芽菌的比较 | 第82-85页 |
| 3.2.1.1 寄主品种的筛选 | 第82页 |
| 3.2.1.2 最佳接种量的筛选 | 第82-83页 |
| 3.2.1.3 最佳接种次数的筛选 | 第83-84页 |
| 3.2.1.4 最佳接种时期的筛选 | 第84-85页 |
| 3.2.2 茄果类作物生产穿刺巴斯德芽菌的比较 | 第85-88页 |
| 3.2.2.1 寄主品种的筛选 | 第85页 |
| 3.2.2.2 最佳接种量的筛选 | 第85-86页 |
| 3.2.2.3 最佳接种次数的筛选 | 第86-87页 |
| 3.2.2.4 最佳接种时期的筛选 | 第87-88页 |
| 3.2.3 两类蔬菜生产穿刺巴斯德芽菌孢子的比较 | 第88页 |
| 3.2.4 穿刺巴斯德芽菌孢子粉的制作流程 | 第88-89页 |
| 3.3 穿刺巴斯德芽菌对番茄生理生化指标的影响 | 第89-109页 |
| 3.3.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶绿素含量的影响 | 第89-90页 |
| 3.3.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄防御酶类物质的影响 | 第90-96页 |
| 3.3.2.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片SOD活性的影响 | 第90-91页 |
| 3.3.2.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系SOD活性的影响 | 第91-92页 |
| 3.3.2.3 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片POD活性的影响 | 第92-93页 |
| 3.3.2.4 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系POD活性的影响 | 第93-94页 |
| 3.3.2.5 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片CAT活性的影响 | 第94-95页 |
| 3.3.2.6 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系CAT活性的影响 | 第95-96页 |
| 3.3.3 穿刺巴斯德芽菌对番茄抗逆类物质的影响 | 第96-109页 |
| 3.3.3.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片VC含量的影响 | 第96-97页 |
| 3.3.3.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系VC含量的影响 | 第97页 |
| 3.3.3.3 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片MDA含量的影响 | 第97-99页 |
| 3.3.3.4 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系MDA含量的影响 | 第99-100页 |
| 3.3.3.5 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片电导率含量的影响 | 第100-101页 |
| 3.3.3.6 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片H_2O_2含量的影响 | 第101-102页 |
| 3.3.3.7 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系H_2O_2含量的影响 | 第102-103页 |
| 3.3.3.8 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片O_2~-·含量的影响 | 第103-104页 |
| 3.3.3.9 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系O_2~-·含量的影响 | 第104-105页 |
| 3.3.3.10 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片总多酚类物质含量的影响 | 第105-106页 |
| 3.3.3.11 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系总多酚类物质含量的影响 | 第106-107页 |
| 3.3.3.12 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶片黄酮类化合物含量的影响 | 第107-108页 |
| 3.3.3.13 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系黄酮类化合物含量的影响 | 第108-109页 |
| 3.4 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的防效 | 第109-116页 |
| 3.4.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄形态及生理指标的影响 | 第109-114页 |
| 3.4.1.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄株高的影响 | 第109页 |
| 3.4.1.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄茎粗的影响 | 第109-110页 |
| 3.4.1.3 穿刺巴斯德芽菌对番茄冠重的影响 | 第110-111页 |
| 3.4.1.4 穿刺巴斯德芽菌对番茄根鲜重的影响 | 第111-112页 |
| 3.4.1.5 穿刺巴斯德芽菌对番茄根系活力的影响 | 第112页 |
| 3.4.1.6 穿刺巴斯德芽菌对病情指数的影响 | 第112-113页 |
| 3.4.1.7 穿刺巴斯德芽菌对雌虫数的影响 | 第113-114页 |
| 3.4.1.8 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫侵染率的影响 | 第114页 |
| 3.4.2 穿刺巴斯德芽菌对产量及果实性状的影响 | 第114-116页 |
| 3.4.2.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄果实产量的影响 | 第114-115页 |
| 3.4.2.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄果实品质的影响 | 第115-116页 |
| 3.5 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的二次防效 | 第116-120页 |
| 3.5.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄根鲜重的影响 | 第116-117页 |
| 3.5.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄根结指数的影响 | 第117页 |
| 3.5.3 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫雌虫数的影响 | 第117-118页 |
| 3.5.4 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫侵染率的影响 | 第118-119页 |
| 3.5.5 穿刺巴斯德芽菌对番茄果实产量的影响 | 第119-120页 |
| 4 讨论 | 第120-129页 |
| 4.1 穿刺巴斯德芽菌的采集与检测 | 第120-122页 |
| 4.1.1 穿刺巴斯德芽菌样品的采集 | 第120页 |
| 4.1.2 穿刺巴斯德芽菌样品的鉴定与多样性分析 | 第120-121页 |
| 4.1.3 高活性穿刺巴斯德芽菌菌株的筛选 | 第121-122页 |
| 4.2 穿刺巴斯德芽菌活体繁殖体系的构建 | 第122-123页 |
| 4.2.1 叶菜类作物繁殖穿刺巴斯德芽菌体系的建立 | 第122页 |
| 4.2.2 茄果类作物繁殖穿刺巴斯德芽菌体系的建立 | 第122-123页 |
| 4.3 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的防效 | 第123-128页 |
| 4.3.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄形态及根系指标的影响 | 第123-125页 |
| 4.3.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄产量及果实性状的影响 | 第125-126页 |
| 4.3.3 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫侵染的番茄生化的影响 | 第126-128页 |
| 4.3.3.1 穿刺巴斯德芽菌对番茄叶绿素含量的影响 | 第126页 |
| 4.3.3.2 穿刺巴斯德芽菌对番茄防御酶类活性及抗逆指标的影响 | 第126-128页 |
| 4.3.4 穿刺巴斯德芽菌对根结线虫的二次防效 | 第128页 |
| 4.4 本文的创新意义 | 第128-129页 |
| 5 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-148页 |
| 附录1 穿刺巴斯德芽菌菌株16SrDNA序列 | 第148-155页 |
| 附录2 缩略词表 | 第155-156页 |
| 附录3 课题相关照片 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
