| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-47页 |
| 1.1 贝母属植物资源与地理分布 | 第13-17页 |
| 1.1.1 川贝母 | 第13-14页 |
| 1.1.2 伊贝母 | 第14页 |
| 1.1.3 湖北贝母(鄂贝母) | 第14页 |
| 1.1.4 浙贝母 | 第14-15页 |
| 1.1.5 皖贝母(安徽贝母) | 第15页 |
| 1.1.6 平贝母 | 第15-17页 |
| 1.2 贝母属植物的化学成分研究 | 第17-22页 |
| 1.2.1 生物碱类成分 | 第17-21页 |
| 1.2.2 非生物碱类成分 | 第21-22页 |
| 1.3 贝母药材的药理活性 | 第22-24页 |
| 1.3.1 镇咳祛痰作用 | 第22页 |
| 1.3.2 平喘作用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 抗菌作用 | 第23页 |
| 1.3.4 镇静、镇痛作用 | 第23页 |
| 1.3.5 对心血管系统的作用 | 第23页 |
| 1.3.6 抗血小板聚集作用 | 第23-24页 |
| 1.3.7 抗溃疡作用 | 第24页 |
| 1.3.8 抗肿瘤作用 | 第24页 |
| 1.3.9 其它药理作用 | 第24页 |
| 1.3.10 急性毒性作用 | 第24页 |
| 1.4 贝母化学成分分析 | 第24-28页 |
| 1.4.1 生物碱类成分的含量测定 | 第24-27页 |
| 1.4.2 非生物碱类成分的含量测定 | 第27-28页 |
| 1.4.3 指纹图谱 | 第28页 |
| 1.5 贝母有效成分的提取工艺 | 第28-30页 |
| 1.5.1 回流提取法 | 第28-29页 |
| 1.5.2 浸渍法 | 第29页 |
| 1.5.3 渗漉提取法 | 第29页 |
| 1.5.4 超声波提取法 | 第29-30页 |
| 1.5.5 酶解提取法 | 第30页 |
| 1.6 分子印迹-化学发光分析法概述 | 第30-31页 |
| 1.7 分子印迹技术的基本原理 | 第31-38页 |
| 1.7.1 分子印迹技术的分类 | 第32-33页 |
| 1.7.2 分子印迹聚合物(MIPs)的制备过程 | 第33-35页 |
| 1.7.3 分子印迹聚合物(MIPs)的制备方法 | 第35-38页 |
| 1.8 分子印迹聚合物的表征 | 第38-39页 |
| 1.8.1 MIPs特性评价 | 第38页 |
| 1.8.2 MIPs选择性评价 | 第38页 |
| 1.8.3 MIPs的结构表征 | 第38页 |
| 1.8.4 不同领域中MIPs的表征方法 | 第38-39页 |
| 1.9 分子印迹技术的应用 | 第39-43页 |
| 1.9.1 分离分析 | 第39-42页 |
| 1.9.2 分子印迹整体柱 | 第42-43页 |
| 1.9.3 分子印迹传感器 | 第43页 |
| 1.9.4 表面分子印迹 | 第43页 |
| 1.10 分子印迹技术的现存问题及前景展望 | 第43-44页 |
| 1.11 本论文立题依据、研究内容、创新点及意义 | 第44-47页 |
| 1.11.1 立题依据 | 第44-45页 |
| 1.11.2 主要研究内容 | 第45页 |
| 1.11.3 本研究创新点及意义 | 第45-47页 |
| 第二章 响应面优化超声波-微波协同萃取暗紫贝母总生物碱的工艺研究 | 第47-67页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第48页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第48-49页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 2.3.1 微波-超声波提取生物碱的单因素试验结果与分析 | 第51-55页 |
| 2.3.2 响应面实验结果分析 | 第55-65页 |
| 2.3.3 响应曲面优化与显著性验证 | 第65页 |
| 2.4 结论 | 第65-67页 |
| 第三章 暗紫贝母的化学成分研究 | 第67-83页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-74页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第68页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第69页 |
| 3.2.4 提取和分离 | 第69-74页 |
| 3.3 结构鉴定 | 第74-81页 |
| 3.4 结论 | 第81-83页 |
| 第四章 贝母素甲的分子印迹-化学发光分析方法研究 | 第83-99页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第84页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第84页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第84-85页 |
| 4.2.4 贝母素甲分子印迹聚合物(MIPs)的制备 | 第85页 |
| 4.2.5 贝母素甲分子印迹聚合物的表面形态分析 | 第85页 |
| 4.2.6 贝母素甲分子印迹聚合物的红外光谱分析 | 第85-86页 |
| 4.2.7 贝母素甲分子印迹整体柱的制备 | 第86页 |
| 4.2.8 测定贝母素甲的流程步骤 | 第86-87页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第87-97页 |
| 4.3.1 贝母素甲分子印迹聚合物的扫描电镜表征 | 第87页 |
| 4.3.2 贝母素甲分子印迹聚合物的红外表征 | 第87-88页 |
| 4.3.3 贝母素甲分子印迹聚合物的吸附等温线及Scatchard分析 | 第88-90页 |
| 4.3.4 分子印迹聚合物对底物的选择性研究 | 第90-91页 |
| 4.3.5 贝母素甲分子印迹整体柱的尺寸及稳定性 | 第91页 |
| 4.3.6 分析系统参数的选择 | 第91页 |
| 4.3.7 保护剂的选择 | 第91-92页 |
| 4.3.8 化学发光反应条件的优化 | 第92-95页 |
| 4.3.9 干扰试验 | 第95页 |
| 4.3.10 校准曲线、精密度和检出限 | 第95-96页 |
| 4.3.11 回收率实验 | 第96页 |
| 4.3.12 样品分析 | 第96-97页 |
| 4.4 结论 | 第97-99页 |
| 第五章 分子印迹-化学发光传感器测定贝母属类植物中的贝母素乙 | 第99-111页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 实验部分 | 第100-103页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第100页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第100页 |
| 5.2.3 实验试剂 | 第100-101页 |
| 5.2.4 贝母素乙分子印迹聚合物的合成 | 第101页 |
| 5.2.5 印迹聚合物吸附性能的研究 | 第101页 |
| 5.2.6 分子印迹发光传感器的制备 | 第101-102页 |
| 5.2.7 印迹发光传感器测定贝母素乙流程步骤 | 第102-103页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第103-108页 |
| 5.3.1 贝母素乙分子印迹聚合物的结合等温线 | 第103-104页 |
| 5.3.2 贝母素乙MIPs的Scatchard分析 | 第104-105页 |
| 5.3.3 印迹发光传感器的条件优化 | 第105-107页 |
| 5.3.4 传感器的干扰实验 | 第107页 |
| 5.3.5 方法的检出限和灵敏度 | 第107-108页 |
| 5.3.6 样品中贝母素乙的测定 | 第108页 |
| 5.4 结论 | 第108-111页 |
| 第六章 贝母辛的分子印迹固相萃取-化学发光传感器研究 | 第111-123页 |
| 6.1 引言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验部分 | 第112-115页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第112页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第112页 |
| 6.2.3 实验试剂 | 第112-113页 |
| 6.2.4 贝母辛分子印迹聚合物的制备 | 第113页 |
| 6.2.5 印迹聚合物选择吸附实验 | 第113-114页 |
| 6.2.6 贝母辛分子印迹发光传感器的制备 | 第114页 |
| 6.2.7 印迹发光传感器测定贝母辛流程步骤 | 第114-115页 |
| 6.2.8 样品处理 | 第115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-122页 |
| 6.3.1 贝母辛分子印迹聚合物的吸附性能 | 第115-116页 |
| 6.3.2 贝母辛分子印迹聚合物的选择性 | 第116-117页 |
| 6.3.3 印迹发光传感器分析条件的优化 | 第117-120页 |
| 6.3.4 传感器的干扰实验 | 第120-121页 |
| 6.3.5 方法的检出限和灵敏度 | 第121页 |
| 6.3.6 样品分析及回收率实验 | 第121-122页 |
| 6.4 结论 | 第122-123页 |
| 第七章 总结与展望 | 第123-125页 |
| 7.1 工作总结 | 第123-124页 |
| 7.2 工作展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-141页 |
| 附图 | 第141-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第161页 |
