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氧化铜超细材料的制备及其催化性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第10-29页
    1.1 引言第10-12页
    1.2 氧化铜超细材料的用途第12-15页
        1.2.1 含能材料领域-对推进剂热分解的催化作用第12-13页
        1.2.2 对 CO、NOx及苯酚、乙醇等有机物的催化作用第13-14页
        1.2.3 气体传感器第14页
        1.2.4 锂离子电池电极材料第14-15页
    1.3 氧化铜超细粉体的制备方法第15-19页
        1.3.1 固相法第16页
        1.3.2 沉淀法第16-17页
        1.3.3 水热法第17页
        1.3.4 溶胶-凝胶法第17-18页
        1.3.5 其他方法第18-19页
    1.4 水热法制备空心微球的研究进展第19-27页
        1.4.1 水热法制备空心微球第20-24页
        1.4.2 反应机理第24-26页
        1.4.3 存在的问题及展望第26-27页
    1.5 本论文的研究目的和主要内容第27-29页
第二章 实验部分第29-33页
    2.1 实验试剂和仪器第29-30页
        2.1.1 实验试剂第29页
        2.1.2 实验仪器第29-30页
    2.2 实验装置第30-31页
        2.2.1 催化分解反应实验量气装置第30-31页
        2.2.2 水热合成反应釜装置图第31页
    2.3 表征方法第31-33页
        2.3.1 X 射线衍射分析(XRD)第31页
        2.3.2 马尔文粒度分析(Malvern)第31页
        2.3.3 热重分析(TG)第31-32页
        2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析第32页
        2.3.5 N_2 吸附-脱附表征(BET)第32页
        2.3.6 扫描电子显微镜(SEM)分析第32-33页
第三章 快速液相沉淀法制备氧化铜亚微米棒材料第33-49页
    3.1 前言第33页
    3.2 制备实验工艺流程及方案第33-35页
        3.2.1 超细氧化铜粉体材料的制备工艺流程第33-34页
        3.2.2 实验方案第34-35页
    3.3 结果与讨论第35-47页
        3.3.1 快速液相反应过程的单因素实验第35-41页
        3.3.2 煅烧过程的单因素实验第41-42页
        3.3.3 扫描电镜分析(SEM)第42-45页
        3.3.4 XRD 分析第45-46页
        3.3.5 TG 分析第46-47页
    3.4 机理探讨第47-48页
    3.5 本章小结第48-49页
第四章 水热模板法合成 CuO-Cu_2O 复合空心微球第49-62页
    4.1 前言第49页
    4.2 工艺流程和实验方案第49-50页
        4.2.1 样品制备的工艺流程第49-50页
        4.2.2 实验方案第50页
    4.3 实验结果与讨论第50-60页
        4.3.1 合成条件与微球平均直径的关系第50-54页
        4.3.2 合成条件与微球产品堆积密度的关系第54-55页
        4.3.3 扫描电镜分析(SEM)第55-56页
        4.3.4 X 射线衍射分析第56-57页
        4.3.5 红外光谱分析(FTIR)第57-58页
        4.4.6 比表面积及孔径分布表征第58-59页
        4.4.7 热重-差热分析(TG-DSC)第59-60页
    4.5 机理探讨第60-61页
    4.6 本章小结第61-62页
第五章 粉体产品催化性能的简单评价第62-71页
    5.1 引言第62页
    5.2 实验过程第62页
    5.3 实验结果与讨论第62-70页
        5.3.1 催化剂种类对催化反应速率的影响第62-64页
        5.3.2 催化剂用量对催化反应速率的影响第64-66页
        5.3.3 介质浓度对催化反应速率的影响第66-68页
        5.3.4 反应温度对催化反应速率的影响第68-69页
        5.3.5 H_2O_2浓度对催化反应速率的影响第69-70页
    5.4 本章小结第70-71页
结论第71-73页
参考文献第73-81页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第81-82页
致谢第82-83页
附件第83页

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