| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-28页 |
| 1.1 研究的目的与意义、研究内容、技术路线 | 第12-13页 |
| 1.1.1 研究的目的与意义 | 第12页 |
| 1.1.2 研究内容 | 第12-13页 |
| 1.1.3 试验设计 | 第13页 |
| 1.2 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.2.1 雄性不育的现象 | 第13-14页 |
| 1.2.2 雄性不育系的类型 | 第14-18页 |
| 1.2.3 雄性不育产生的途径 | 第18-19页 |
| 1.2.4 雄性不育细胞学研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.5 雄性不育与绒毡层的关系 | 第22-23页 |
| 1.2.6 温度对植物雄性育性的影响 | 第23页 |
| 1.2.7 雄性不育生理生化研究进展 | 第23-26页 |
| 1.2.8 雄性不育与其育性恢复基因的关系 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 主要仪器及实验试剂 | 第28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 不育系和保持系花器官及田间性状调查方法 | 第28-29页 |
| 2.2.2 不育系和保持系蜜腺超微结构观察方法 | 第29页 |
| 2.2.3 不育系花药及小孢子显微结构观察方法 | 第29-30页 |
| 2.2.4 不育系花药及小孢子超微结构观察方法 | 第30-31页 |
| 2.2.5 CMS不育系相关生理生化指标测定方法 | 第31-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-53页 |
| 3.1 不育系和保持系花器官形态及田间性状表现 | 第35-37页 |
| 3.1.1 不育系和保持系花器官形态调查结果 | 第35页 |
| 3.1.2 不育系和保持系田间性状表现 | 第35-37页 |
| 3.2 不育系和保持系的蜜腺超微结构观察 | 第37-38页 |
| 3.3 CMS不育系和保持系的花药及小孢子细胞学观察 | 第38-48页 |
| 3.3.1 花药及小孢子显微结构观察 | 第38-42页 |
| 3.3.2 花药及小孢子超微结构观察 | 第42-48页 |
| 3.4 与CMS相关的生理生化指标分析 | 第48-53页 |
| 3.4.1 可溶性糖含量分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 可溶性蛋白质含量分析 | 第49页 |
| 3.4.3 游离脯氨酸含量分析 | 第49-50页 |
| 3.4.4 超氧化物歧化酶活性比较 | 第50-51页 |
| 3.4.5 过氧化物酶活性比较 | 第51页 |
| 3.4.6 过氧化氢酶活性比较 | 第51-52页 |
| 3.4.7 丙二醛活性比较 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 4.1 关于结球甘蓝CMS花药及小孢子的细胞学研究 | 第53页 |
| 4.2 绒毡层细胞与雄性不育关系的问题 | 第53-54页 |
| 4.3 物质代谢与植物雄性不育的关系 | 第54页 |
| 4.4 酶活性与植物雄性不育的关系 | 第54-55页 |
| 4.5 存在的问题和今后的研究方向 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 5.1 不育系PM和保持系PF花器形态 | 第56页 |
| 5.2 不育系PM和保持系PF蜜腺超微结构特点 | 第56页 |
| 5.3 结球甘蓝CMS花药及小孢子细胞学特征 | 第56页 |
| 5.4 结球甘蓝CMS育性相关的生理生化特性 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68页 |
