| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言与综述 | 第9-30页 |
| ·诱变技术及其在小麦育种中的应用 | 第9-15页 |
| ·常用的电离辐射诱变方法 | 第10-11页 |
| ·新兴的诱变方法 | 第11-12页 |
| ·电离辐射生物学效应 | 第12-15页 |
| ·DNA 双链断裂是遗传物质突变的基础 | 第15-22页 |
| ·DSBs 主要修复机制——NHEJ 途径 | 第16-19页 |
| ·参与DSBs 修复的关键组分 | 第19-22页 |
| ·蛋白质组学与荧光差异凝胶电泳技术 | 第22-29页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第22-24页 |
| ·蛋白质组学在植物细胞核蛋白及其功能研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·荧光差异凝胶电泳技术及其在植物蛋白质组学中的应用 | 第25-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 第二章 γ射线辐照对小麦核蛋白质组影响的2D-DIGE 分析 | 第30-58页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·各种试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·分析软件 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-40页 |
| ·小麦幼苗细胞核蛋白的提取及纯化 | 第31-36页 |
| ·荧光差异双向电泳（2D-DIGE） | 第36-40页 |
| ·实验结果与分析 | 第40-53页 |
| ·小麦细胞核蛋白的提取与双向电泳 | 第40-43页 |
| ·γ射线对小麦细胞核蛋白的作用效应 | 第43-53页 |
| ·讨论 | 第53-58页 |
| ·小麦细胞核蛋白提取及双向电泳实验技术 | 第53-54页 |
| ·2D-DIGE 技术与小麦核蛋白质组学研究 | 第54-55页 |
| ·γ射线辐照处理对小麦细胞核蛋白表达的影响 | 第55-58页 |
| 第三章 小麦TaKu70/80 基因的克隆与表达分析 | 第58-81页 |
| ·实验材料 | 第58-60页 |
| ·植物材料 | 第58页 |
| ·菌种及质粒 | 第58页 |
| ·酶及各种试剂 | 第58-59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| ·引物序列 | 第59页 |
| ·分析软件 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-66页 |
| ·辐照当代幼苗发芽实验 | 第60页 |
| ·小麦幼苗总RNA 的提取 | 第60-61页 |
| ·RT-PCR 扩增目标cDNA | 第61-62页 |
| ·PCR 产物的克隆和测序 | 第62-65页 |
| ·Real-time PCR | 第65-66页 |
| ·实验结果与分析 | 第66-78页 |
| ·辐照处理对小麦的当代损伤效应 | 第66-68页 |
| ·TaKu70/80 基因的克隆 | 第68-76页 |
| ·TaKu70/80 基因的表达分析 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-81页 |
| ·小麦TaKu70/80 cDNA 序列特征 | 第78页 |
| ·TaKu70/80 基因对辐照应答的反应 | 第78-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-91页 |
| 参考文献 | 第91-100页 |
| 硕士在读期间发表论文与申请专利 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
