| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-27页 |
| ·病原学 | 第13-19页 |
| ·PRRSV 的甚本特征 | 第13-14页 |
| ·病毒基因组所编码的蛋白 | 第14-17页 |
| ·PRRSV 遗传变异 | 第17-18页 |
| ·PRRSV 的培养特性 | 第18-19页 |
| ·发病机制与病理组织学变化 | 第19-21页 |
| ·发病机制 | 第19-20页 |
| ·病理组织学变化 | 第20-21页 |
| ·PRRSV 的免疫学特点 | 第21-22页 |
| ·细胞免疫 | 第21-22页 |
| ·体液免疫 | 第22页 |
| ·PRRS 免疫抑制与抗体依赖性增强作用（ADE | 第22-23页 |
| ·PRRSV 的持续感染 | 第23-24页 |
| ·临床症状 | 第24-25页 |
| ·近年来的研究 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-44页 |
| ·PRRSV 野毒株的分离与鉴定 | 第27-33页 |
| ·病料 | 第27页 |
| ·细胞 | 第27页 |
| ·细胞培养所用溶液 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 所用试剂 | 第28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·样品中RNA 的提取 | 第29页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第29-30页 |
| ·电泳 | 第30页 |
| ·病毒分离 | 第30页 |
| ·细胞培养 | 第30页 |
| ·处理病料 | 第30-31页 |
| ·细胞接毒 | 第31页 |
| ·收获病毒 | 第31页 |
| ·病毒的鉴定 | 第31页 |
| ·RT-PCR 检测细胞液中PRRSV 的方法 | 第31页 |
| ·RT-PCR 检测细胞液中变异株PRRSV 的方法 | 第31-32页 |
| ·细胞组织RNA 的提取 | 第32页 |
| ·RT 反应 | 第32-33页 |
| ·PCR 反应 | 第33页 |
| ·电泳 | 第33页 |
| ·两株PRRSV 野毒株的基因序列分析 | 第33-40页 |
| ·病料 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·RT-PCR 所用试剂 | 第33-34页 |
| ·引物 | 第34页 |
| ·克隆所用试剂 | 第34页 |
| ·细菌培养基的配制 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR 扩增PRRSV 各基因片断 | 第35页 |
| ·细胞组织RNA 的提取 | 第35页 |
| ·基因的RT-PCR 扩增 | 第35页 |
| ·一步法RT-PCR 反应 | 第35-36页 |
| ·TaKaRa 试剂盒扩增3’端 | 第36-38页 |
| ·制胶 | 第38页 |
| ·电泳 | 第38页 |
| ·PCR 产物胶回收 | 第38-39页 |
| ·目的基因的连接 | 第39页 |
| ·转化DH5α菌株 | 第39页 |
| ·PCR 方法鉴定阳性转化子，即阳性菌液 | 第39-40页 |
| ·PRRSV 持续性感染猪群抗体动态观察及对猪瘟疫苗免疫的影响 | 第40-44页 |
| ·试验动物 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·引物设计与合成 | 第40页 |
| ·采血 | 第40页 |
| ·血清中样品中RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第41页 |
| ·ELISA 检测试剂盒检测抗体 | 第41页 |
| ·PRRSV Antibody 检测 | 第41-42页 |
| ·CSFV Antibody 检测 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-67页 |
| ·RT-PCR 检测可疑病料中PRRSV 的结果 | 第44-48页 |
| ·疑似病料PRRSV 检出情况 | 第44-46页 |
| ·病毒分离与鉴定 | 第46-48页 |
| ·电泳结果 | 第48-64页 |
| ·同源性及抗原性分析 | 第49-64页 |
| ·蓝耳病阳性猪场RT-PCR 结果 | 第64-67页 |
| ·抗PRRSV Ab 变化趋势 | 第64页 |
| ·抗CSFV Ab 变化趋势 | 第64-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-70页 |
| 5 结论 | 第70-71页 |
| 6 参考文献 | 第71-81页 |
| 7 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第82页 |