| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-29页 |
| 1 猪链球菌病研究进展 | 第13-18页 |
| ·病原学研究 | 第14-15页 |
| ·分类地位 | 第14页 |
| ·形态染色 | 第14-15页 |
| ·培养特性 | 第15页 |
| ·生化反应 | 第15页 |
| ·流行病学研究现状 | 第15-17页 |
| ·传染源 | 第16页 |
| ·易感动物 | 第16页 |
| ·传播途径 | 第16-17页 |
| ·流行特点 | 第17页 |
| ·分类学特性 | 第17-18页 |
| ·根据溶血情况分类 | 第17页 |
| ·根据群特异性抗原（C 抗原）分类 | 第17-18页 |
| ·根据菌体荚膜抗原特性分类 | 第18页 |
| 2 猪链球菌毒力因子的研究 | 第18-24页 |
| ·荚膜多糖 | 第19页 |
| ·溶菌酶释放相关蛋白(MRP)和细胞外蛋白因子(EF) | 第19-21页 |
| ·猪链球菌溶血素(Sly) | 第21-22页 |
| ·黏附素(adhesion) | 第22页 |
| ·谷氨酸脱氢酶(GDH) | 第22-23页 |
| ·纤连蛋白结合蛋白（FBPS） | 第23页 |
| ·其它毒力因子 | 第23-24页 |
| 3 聚合酶链式反应(PCR)在猪链球菌研究中的应用 | 第24-29页 |
| ·随机引物 PCR（AP-PCR） | 第24-26页 |
| ·多重 PCR 技术 | 第26-27页 |
| ·利用荚膜多糖基因进行分型 | 第26页 |
| ·利用谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)和荚膜多糖基因进行分型 | 第26-27页 |
| ·利用 EF 基因和荚膜多糖基因进行基因分型 | 第27页 |
| ·PCR 产物的 RFLP | 第27-28页 |
| ·重复片段 PCR(REP-PCR) | 第28-29页 |
| 试验一 黄河口地区致病性猪链球菌的分离鉴定及耐药性状况调查 | 第29-39页 |
| 1 材料 | 第29-31页 |
| ·疑似猪链球菌病例 | 第29页 |
| ·菌株来源 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·试验用培养基的配制 | 第30-31页 |
| ·Todd-Hewitt 肉汤 | 第30页 |
| ·普通琼脂绵羊血平板 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-32页 |
| ·患病猪的临床观察和病理学观察 | 第31页 |
| ·病原菌的分离与鉴定 | 第31-32页 |
| ·直接图片镜检 | 第31页 |
| ·形态及培养特性观察 | 第31页 |
| ·病原菌的培养 | 第31页 |
| ·生化及生长试验 | 第31页 |
| ·溶血试验 | 第31-32页 |
| ·药敏试验 | 第32页 |
| ·动物致病性实验 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-36页 |
| ·患病猪的临床表现和病理变化 | 第32-34页 |
| ·患病猪的临床表现 | 第32-33页 |
| ·病理变化 | 第33-34页 |
| ·病原特征 | 第34页 |
| ·直接涂片镜检 | 第34页 |
| ·细菌的分离培养 | 第34页 |
| ·病原的鉴定 | 第34-35页 |
| ·分离菌株的生化试验 | 第34-35页 |
| ·溶血性试验 | 第35页 |
| ·药敏试验 | 第35-36页 |
| ·动物致病性试验 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 试验二 猪链球菌两种主要毒力基因的双重 PCR 检测 | 第39-45页 |
| 1 材料 | 第39-40页 |
| ·菌株来源 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| 2 方法 | 第40-41页 |
| ·病原菌的培养 | 第40页 |
| ·PCR 模板的制备 | 第40页 |
| ·双重 PCR 方法的建立和优化 | 第40-41页 |
| ·敏感性实验 | 第41页 |
| ·特异性实验 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-43页 |
| ·检测猪链球菌毒力因子基因的 PCR 方法的建立和优化 | 第41-42页 |
| ·双重 PCR 检测 | 第42-43页 |
| ·毒力因子基因双重 PCR 检测的特异性验证 | 第43页 |
| ·敏感性实验 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
