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大鼠肝纤维化组织差异MicroRNA的筛选及其与纤维化相关性分析

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
中英文缩略语表第11-12页
前言第12-14页
第一部分 构建大鼠免疫性肝纤维化模型第14-22页
    1.1 引言第14页
    1.2 材料第14-16页
        1.2.1 研究对象第14-15页
        1.2.2 主要试剂第15页
        1.2.3 主要仪器设备第15页
        1.2.4 病理染色试剂的配制第15-16页
    1.3 方法第16-18页
        1.3.1 实验动物分组及处理第16页
        1.3.2 标本采取第16页
        1.3.3 病理学图片制作第16-18页
        1.3.4 染色结果分析方法第18页
        1.3.5 统计学方法第18页
    1.4 结果第18-20页
        1.4.1 大鼠一般情况第18-19页
        1.4.2 HE及MASSON染色结果分析第19-20页
        1.4.3 两组肝纤维化分级及胶原面积百分比的比较第20页
    1.5 讨论第20-21页
    1.6 结论第21-22页
第二部分 分析大鼠肝纤维化组织与正常肝组织中MICRORNA的表达差异第22-31页
    2.1 引言第22页
    2.2 材料第22-23页
        2.2.1 研究对象第22-23页
        2.2.2 主要试剂第23页
        2.2.3 主要仪器第23页
    2.3 方法第23-26页
        2.3.1 RNA的提取第23-24页
        2.3.2 RNA的纯度分析第24页
        2.3.3 MicroRNA表达差异的检测第24-25页
        2.3.4 qPCR验证各差异MicroRNA在两样本间的表达第25-26页
    2.4 结果第26-28页
        2.4.1 两组样本中所获得的MicroRNA数目第26-27页
        2.4.2 两组样本中存在表达差异的MicroRNA第27-28页
    2.5 讨论第28-30页
    2.6 结论第30-31页
第三部分 研究MicroRNA-138与肝纤维化细胞因子表达的相关性第31-40页
    3.1 引言第31页
    3.2 材料第31页
        3.2.1 研究对象第31页
        3.2.2 主要试剂第31页
        3.2.3 主要仪器设备第31页
    3.3 方法第31-34页
        3.3.1 提取RNA第31-32页
        3.3.2 RNA的纯度分析第32页
        3.3.3 MicroRNA-138表达水平检测第32页
        3.3.4 各细胞因子mRNA检测第32-34页
        3.3.5 qPCR所得数据结果分析第34页
        3.3.6 统计学方法第34页
    3.4 结果第34-38页
        3.4.1 MicroRNA-138及各mRNA的qPCR结果第34-37页
        3.4.2 MicroRNA-138及各mRNA表达水平及其相关系数第37-38页
    3.5 讨论第38-39页
    3.6 结论第39-40页
参考文献第40-43页
综述第43-54页
    参考文献第50-54页
致谢第54页

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