| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-17页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.1 试剂 | 第13页 |
| 2.1.2 仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2.2 细胞克隆实验 | 第14页 |
| 2.2.3 蛋白质印迹分析 | 第14-15页 |
| 2.2.4 RNA制备和实时定量PCR | 第15页 |
| 2.2.5 CCK-8测定试验 | 第15-16页 |
| 2.2.6 细胞转染实验 | 第16页 |
| 2.2.7 统计分析方法 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-23页 |
| 3.1 西妥昔单抗介导ERS信号通路IRE1α/ATF6-GRP78增加口咽癌细胞放射敏感性 | 第17-19页 |
| 3.2 西妥昔单抗放射增敏作用与抑制射线诱导ERS伴侣蛋白GRP78持续活化有关 | 第19-20页 |
| 3.3 西妥昔单抗抑制射线诱导GRP78进而抑制DNA双链断裂修复和自吞噬,诱导口咽癌细胞凋亡增加放射敏感性 | 第20-21页 |
| 3.4 沉默GRP78逆转西妥昔单抗联合放射治疗的抗拒性 | 第21-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 结论 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 综述 | 第30-35页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 个人简历 | 第37页 |
