| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-22页 |
| 2.1 细胞系 | 第13页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第14页 |
| 2.3 生物信息学网址和计算机分析软件 | 第14-15页 |
| 2.4 实验方法 | 第15-22页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.4.2 基因瞬时转染 | 第15-16页 |
| 2.4.3 Real-timePCR检测HEK293细胞中CUL3、KLHL3、WNK4基因mRNA表达 | 第16-18页 |
| 2.4.4 Westernblot检测蛋白表达量 | 第18-21页 |
| 2.4.5 免疫沉淀 | 第21页 |
| 2.4.6 统计学分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-27页 |
| 3.1 糖皮质激素影响WNK4的泛素化状态 | 第22页 |
| 3.2 糖皮质激素下调WNK4和KLHL3表达 | 第22-24页 |
| 3.2.1 RealtimePCR及Westernblot检测 | 第22-23页 |
| 3.2.2 KLHL3启动子区转录因子结合位点预测 | 第23-24页 |
| 3.3 糖皮质激素抑制WNK4蛋白的降解 | 第24-25页 |
| 3.4 糖皮质激素通过PKC路径改变KLHL3与WNK4的结合 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 在学期间科研成绩 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 个人简历 | 第45页 |
