| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-16页 |
| 2.1.1 细胞来源 | 第13页 |
| 2.1.2 主要的设备仪器 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.4 实验试剂配制 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第17页 |
| 2.2.3 实时定量PCR检测GPERmRNA活性的表达 | 第17-20页 |
| 2.2.4 Westernblot检测 | 第20-22页 |
| 2.2.5 MTT检测法 | 第22-23页 |
| 2.2.6 BrdU检测法 | 第23页 |
| 2.2.7 免疫荧光检测M3T3细胞中GPER的表达 | 第23-24页 |
| 2.3 统计分析 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 GPER在M3T3细胞上有表达 | 第25-26页 |
| 3.2 17β-E2诱发M3T3细胞线粒体自噬 | 第26-27页 |
| 3.3 17β-E2促进PI3K/AKT蛋白信号通路的磷酸化 | 第27-28页 |
| 3.4 17β-E2通过PI3K/AKT途径可提高成骨细胞的活性 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 综述 | 第35-41页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 个人简介 | 第42页 |
