| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1.1 高分子材料的血液相容性 | 第14-16页 |
| 1.1.1 血浆蛋白吸附 | 第14页 |
| 1.1.2 血小板的激活和粘附 | 第14-15页 |
| 1.1.3 补体系统激活和炎症反应 | 第15-16页 |
| 1.1.4 溶血 | 第16页 |
| 1.2 血液相容性材料的表面改性 | 第16-18页 |
| 1.2.1 形成生物惰性表面 | 第16-17页 |
| 1.2.2 形成生物活性化表面 | 第17-18页 |
| 1.2.3 表面内皮细胞化仿生改性 | 第18页 |
| 1.3 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物概述 | 第18-22页 |
| 1.3.1 PEO-PPO-PEO的结构与性能 | 第18-19页 |
| 1.3.2 PEO-PPO-PEO在药物载体领域中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.3 PEO-PPO-PEO在生物工程中的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.4 PEO-PPO-PEO在血液相容性材料表面改性中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 静电纺丝技术 | 第22-30页 |
| 1.4.1 静电纺丝的原理 | 第22-23页 |
| 1.4.2 静电纺丝的装置 | 第23-26页 |
| 1.4.3 静电纺丝过程中的控制参数 | 第26-27页 |
| 1.4.4 静电纺丝在组织工程领域中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4.5 静电纺丝在药物释放领域中的应用 | 第28-29页 |
| 1.4.6 静电纺丝在伤口修复领域中的应用 | 第29-30页 |
| 1.5 本课题研究目的、内容和创新点 | 第30-32页 |
| 1.5.1 课题研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第31页 |
| 1.5.3 创新点 | 第31-32页 |
| 第二章 血液相容性抗氧化F127微纳纤维的构建 | 第32-58页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-40页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 酰化Pluronics127(F127-DA)的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.4 基底SEBS膜的制备 | 第35页 |
| 2.2.5 微纳纤维的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.6 微纳纤维的稳定性测试 | 第36页 |
| 2.2.7 微纳纤维的血液相容性测试 | 第36-37页 |
| 2.2.8 细胞毒性测试 | 第37-38页 |
| 2.2.9 抗氧化药物AA-2G的释放 | 第38页 |
| 2.2.10 红细胞存储模型的构建 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-56页 |
| 2.3.1 酰化Pluronics127的表征 | 第40-42页 |
| 2.3.2 微纳纤维的形貌及表面润湿性 | 第42-44页 |
| 2.3.3 F127的相分离 | 第44-45页 |
| 2.3.4 微纳纤维形成过程中的巯烯交联反应 | 第45页 |
| 2.3.5 微纳纤维的稳定性 | 第45-48页 |
| 2.3.6 全血凝固测试(BCI) | 第48-49页 |
| 2.3.7 微纳纤维的抗蛋白吸附性能 | 第49-50页 |
| 2.3.8 微纳纤维的抗血小板粘附性能 | 第50-51页 |
| 2.3.9 微纳纤维的细胞毒性 | 第51页 |
| 2.3.10 抗氧化药物AA-2G的释放曲线 | 第51-53页 |
| 2.3.11 红细胞的溶血率和机械脆性 | 第53页 |
| 2.3.12 红细胞的形貌分析 | 第53-55页 |
| 2.3.13 红细胞膜的凋亡检测 | 第55-56页 |
| 2.3.14 微纳纤维血液相容性和抗氧性机理阐述 | 第56页 |
| 2.4 本章小节 | 第56-58页 |
| 第三章 氧化响应性血液相容性F127微纳纤维的制备 | 第58-82页 |
| 3.1 前言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-66页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第59-61页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第61页 |
| 3.2.3 酰化Pluronics127(F127-DA)的合成 | 第61页 |
| 3.2.4 酰化聚乙二醇(PEGDA)的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.5 PEGDA-EDT的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.6 PEGDA-EDT的氧化 | 第63页 |
| 3.2.7 基底SEBS膜的制备 | 第63页 |
| 3.2.8 微纳纤维的制备 | 第63-64页 |
| 3.2.9 微纳纤维的稳定性测试 | 第64页 |
| 3.2.10 抗氧化药物AA-2G的氧化响应性释放 | 第64页 |
| 3.2.11 细胞毒性测试 | 第64-65页 |
| 3.2.12 微纳纤维的血液相容性测试 | 第65页 |
| 3.2.13 红细胞存储模型的构建 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-81页 |
| 3.3.1 酰化Pluronics127的表征 | 第66页 |
| 3.3.2 酰化聚乙二醇(PEGDA)的1H-NMR表征 | 第66-67页 |
| 3.3.3 PEGDA-EDT的表征 | 第67-68页 |
| 3.3.4 PEGDA-EDT的氧化响应性 | 第68-70页 |
| 3.3.5 微纳纤维的表面性质 | 第70-73页 |
| 3.3.6 抗氧化药物AA-2G的氧化响应性释放曲线 | 第73-74页 |
| 3.3.7 氧化响应性微纳纤维的细胞毒性 | 第74页 |
| 3.3.8 微纳纤维的抗血小板粘附和蛋白吸附性能 | 第74-75页 |
| 3.3.9 氧化响应性微纳纤维的抗氧化性能 | 第75-80页 |
| 3.3.10 微纳纤维血液相容性和氧化响应性机理阐述 | 第80-81页 |
| 3.4 本章小节 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第93-94页 |
