中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
前言 | 第8-10页 |
材料方法 | 第10-25页 |
1 材料 | 第10-13页 |
1.1 细胞株 | 第10页 |
1.2 主要试剂 | 第10-11页 |
1.3 主要仪器 | 第11-12页 |
1.4 主要溶液配制 | 第12-13页 |
2 方法 | 第13-25页 |
2.1 细胞培养 | 第13-14页 |
2.2 细胞转染 | 第14-16页 |
2.3 RNA提取和PCR反应 | 第16-17页 |
2.4 Western-Blot实验 | 第17-21页 |
2.5 MTT实验 | 第21-22页 |
2.6 流式细胞术 | 第22-23页 |
2.7 Caspase-3活性检测 | 第23-24页 |
2.8 统计学处理 | 第24-25页 |
结果 | 第25-39页 |
1 miR-30a-5p在胃癌细胞中的表达 | 第25-26页 |
2 细胞转染效率 | 第26-28页 |
2.1 荧光显微镜观察转染效率 | 第27页 |
2.2 qRT-PCR检测转染的有效性 | 第27-28页 |
3 miR-30a-5p抑制胃癌细胞增殖 | 第28-30页 |
4 miR-30a-5p促进胃癌细胞凋亡 | 第30-31页 |
5 Caspase-3活性检测 | 第31-33页 |
6 预测miR-30a-5p的靶基因 | 第33页 |
7 胃癌细胞株XIAP mRNA和蛋白的表达 | 第33-36页 |
7.1 qRT-PCR检测XIAP mRNA表达量 | 第33-34页 |
7.2 Western Blot检测XIAP蛋白表达量 | 第34-36页 |
8 转染miR-30a-5p后对XIAP mRNA和蛋白的影响 | 第36-39页 |
8.1 PCR检测转染后XIAP mRNA表达变化 | 第36-37页 |
8.2 Western blot检测转染后XIAP蛋白表达变化 | 第37-39页 |
讨论 | 第39-43页 |
小结 | 第43-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
英文缩略词表 | 第49-51页 |
在学期间的研究成果 | 第51-52页 |
附图 | 第52-53页 |
综述 | 第53-62页 |
参考文献 | 第58-62页 |
致谢 | 第62页 |