| 摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 分子试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 细胞培养试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 Western Blot相关试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 免疫荧光相关试剂 | 第20页 |
| 2.1.5 试剂盒 | 第20-21页 |
| 2.1.6 引物及抑制剂序列 | 第21-22页 |
| 2.1.7 仪器设备 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 肝癌细胞系与HBV感染模型 | 第22-23页 |
| 2.2.2 动物与HBV小鼠模型构建 | 第23-24页 |
| 2.2.3 细胞及小鼠处理方法 | 第24-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-38页 |
| 3.1 肝癌细胞系具备转化形成维生素D3活性形式及介导其生物学活性的相关基因 | 第30-31页 |
| 3.2 25羟基维生素D3显著抑制HBV复制 | 第31-34页 |
| 3.2.1 成功构建支持HBV复制的肝癌细胞模型 | 第31-32页 |
| 3.2.2 25羟基维生素D3显著抑制肝癌细胞系中HBV复制 | 第32-33页 |
| 3.2.3 25羟基维生素D3显著抑制pAAV-HBV1.2模型小鼠肝脏中HBV复制 | 第33-34页 |
| 3.3 25羟基维生素D3通过上调髓系细胞触发受体TREM-1表达抑制HBV复制 | 第34-38页 |
| 3.3.1 筛选确定25(OH)D3调节的固有免疫相关分子,发现25(OH)D3显著促进肝癌细胞中TREM-1表达 | 第34-36页 |
| 3.3.2 TREM-1参与25(OH)D3对HBV复制的抑制作用 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第50-51页 |
| 综述 | 第51-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附件 | 第61页 |
