| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-30页 |
| 1.1 传统的不对称合成α-取代的环醚方法 | 第14-22页 |
| 1.1.1 氧鎓离子的对映选择性加成 | 第14-18页 |
| 1.1.2 不对称Prins环化 | 第18-20页 |
| 1.1.3 合成手性环醚的其他方法 | 第20-22页 |
| 1.1.4 小结 | 第22页 |
| 1.2 氧化去外消旋化的发展 | 第22-27页 |
| 1.2.1 醇的氧化去外消旋化 | 第22-24页 |
| 1.2.2 胺的氧化去外消旋化 | 第24-25页 |
| 1.2.3 醚的氧化去外消旋化 | 第25-26页 |
| 1.2.4 小结 | 第26-27页 |
| 1.3 1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚类衍生物的不对称合成 | 第27-28页 |
| 1.4 课题的提出 | 第28-30页 |
| 1.4.1 氧化去外消旋化策略 | 第28-29页 |
| 1.4.2 课题设计 | 第29-30页 |
| 第二章 反应条件的筛选 | 第30-34页 |
| 2.1 添加剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.2 催化剂的筛选 | 第31-32页 |
| 2.3 溶剂、还原剂等条件的筛选 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 底物拓展 | 第34-37页 |
| 3.1 不同类型的芳基取代基的底物拓展 | 第34-35页 |
| 3.2 不同类型α-取代基的底物扩展 | 第35-36页 |
| 3.3 不同类型吲哚环取代效应的底物拓展 | 第36页 |
| 3.4 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 反应机理研究 | 第37-39页 |
| 第五章 化合物绝对构型确定 | 第39-40页 |
| 第六章 总结 | 第40-41页 |
| 第七章 实验部分 | 第41-43页 |
| 7.1 实验材料和仪器 | 第41页 |
| 7.2 底物的合成方法[53] | 第41-42页 |
| 7.3 1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚衍生物氧化去外消旋化方法A | 第42页 |
| 7.4 1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚衍生物氧化得中间体的方法B | 第42-43页 |
| 第八章 化合物数据 | 第43-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第57-58页 |
| 附录 化合物图谱 | 第58-96页 |
| 核磁谱图 | 第58-78页 |
| 液相谱图 | 第78-96页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第96页 |
