摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
中英文缩略词表 | 第8-9页 |
第1章 引言 | 第9-12页 |
第2章 材料与方法 | 第12-28页 |
2.1 细胞、主要实验试剂及仪器 | 第12-19页 |
2.1.1 细胞 | 第12页 |
2.1.2 主要软件 | 第12页 |
2.1.3 主要试剂 | 第12-14页 |
2.1.4 主要仪器、材料 | 第14-15页 |
2.1.5 主要试剂的配制 | 第15-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-27页 |
2.2.1 免疫组织化学 | 第19-20页 |
2.2.2 细胞培养 | 第20-22页 |
2.2.3 细胞的质粒转染 | 第22页 |
2.2.4 Western Blot 检测细胞 FASN、Akt、p-Akt 蛋白的表达水平 | 第22-24页 |
2.2.5 RT-PCR 检测细胞 FASN 及 Akt mRNA 表达水平 | 第24-25页 |
2.2.6 MTT 法检测细胞体外增殖情况 | 第25-26页 |
2.2.7 流式细胞仪检测细胞体外凋亡情况 | 第26页 |
2.2.8 Transwell 实验检测细胞体外侵袭情况 | 第26-27页 |
2.2.9 Wound healing 实验检测细胞体外迁移情况 | 第27页 |
2.3 统计处理 | 第27-28页 |
第3章 结果 | 第28-33页 |
3.1 骨肉瘤组织标本中 FASN 和 p-Akt 的相关性 | 第28页 |
3.2 抑制 Akt 的磷酸化水平能够抑制骨肉瘤细胞 U2-OS 的恶性表型 | 第28-30页 |
3.3 下调 FASN 的表达水平能够抑制骨肉瘤细胞 U2-OS 的侵袭和迁移能力 | 第30-31页 |
3.4 下调 FASN 的表达水平能够抑制 Akt 的磷酸化 | 第31页 |
3.5 抑制 Akt 的磷酸化能够下调 FASN 的表达水平 | 第31-33页 |
第4章 讨论 | 第33-35页 |
第5章 结论与展望 | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-40页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
综述 | 第41-47页 |
参考文献 | 第45-47页 |