| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 植物根际促生细菌 | 第13-16页 |
| 1.1.1 PGPR概念及种类 | 第13-14页 |
| 1.1.2 PGPR的作用机理 | 第14-15页 |
| 1.1.3 PGPR的应用 | 第15-16页 |
| 1.1.4 PGPR产品的研究 | 第16页 |
| 1.2 PGPR未来前景 | 第16-17页 |
| 1.3 试验目的及意义 | 第17页 |
| 1.4 研究内容与技术路线 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第19页 |
| 2.2 发病叶片病原菌的分离 | 第19页 |
| 2.2.1 培养基配方 | 第19页 |
| 2.2.2 病原菌分离方法 | 第19页 |
| 2.3 根际细菌的分离及筛选 | 第19-25页 |
| 2.3.1 培养基配方 | 第19-22页 |
| 2.3.2 根际细菌分离方法 | 第22页 |
| 2.3.3 蛋白酶产生菌的筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.4 土壤溶磷(无机磷)解磷(有机磷)细菌的筛选 | 第23页 |
| 2.3.5 解钾细菌的筛选 | 第23页 |
| 2.3.6 铁载体产生菌的筛选 | 第23-24页 |
| 2.3.6.1 铁载体定性检测方法 | 第23页 |
| 2.3.6.2 铁载体定量检测方法 | 第23-24页 |
| 2.3.7 IAA产生菌的筛选 | 第24页 |
| 2.3.7.1 细菌分泌IAA定性测定 | 第24页 |
| 2.3.7.2 IAA标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.3.7.3 细菌分泌IAA定量测定 | 第24页 |
| 2.3.8 拮抗菌的筛选 | 第24-25页 |
| 2.4 菌种鉴定 | 第25-28页 |
| 2.4.1 根际细菌的鉴定 | 第25-26页 |
| 2.4.1.1 根际细菌形态鉴定 | 第25页 |
| 2.4.1.2 细菌DNA的提取 | 第25页 |
| 2.4.1.3 PCR扩增体系及反应条件 | 第25-26页 |
| 2.4.2 病原菌鉴定 | 第26-28页 |
| 2.4.2.1 形态学鉴定 | 第26页 |
| 2.4.2.2 病原菌DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.4.2.3 ITS序列扩增 | 第27页 |
| 2.4.2.4 ITS序列测定 | 第27-28页 |
| 2.5 培养基优化 | 第28-29页 |
| 2.5.1 种子液的制备 | 第28页 |
| 2.5.2 生长曲线的测定 | 第28页 |
| 2.5.3 生物量的测定 | 第28页 |
| 2.5.4 碳源的优化 | 第28页 |
| 2.5.5 氮源的优化 | 第28-29页 |
| 2.5.6 无机盐的优化 | 第29页 |
| 2.5.7 正交试验设计 | 第29页 |
| 2.6 应用潜力评价 | 第29-31页 |
| 2.6.1 试验地点 | 第29页 |
| 2.6.2 试验材料及方案 | 第29-30页 |
| 2.6.3 样品采集 | 第30页 |
| 2.6.4 草莓叶片抗氧化酶活性测定 | 第30页 |
| 2.6.5 草莓根际土壤酶活测定 | 第30页 |
| 2.6.6 数据统计与分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-61页 |
| 3.1 病原菌的分离鉴定结果 | 第31页 |
| 3.2 根际细菌的分离筛选结果 | 第31-44页 |
| 3.2.1 根际细菌的分离结果 | 第31-32页 |
| 3.2.2 蛋白酶产生菌筛选结果 | 第32-34页 |
| 3.2.3 土壤溶磷(无机磷)解磷(有机磷)细菌的筛选结果 | 第34-35页 |
| 3.2.4 解钾细菌筛选结果 | 第35-37页 |
| 3.2.5 铁载体产生菌的筛选结果 | 第37-39页 |
| 3.2.5.1 铁载体定性检测结果 | 第37页 |
| 3.2.5.2 铁载体定量检测结果 | 第37-39页 |
| 3.2.6 IAA产生菌的筛选结果 | 第39-42页 |
| 3.2.6.1 细菌分泌IAA定性测定结果 | 第39-40页 |
| 3.2.6.2 IAA标准曲线 | 第40-41页 |
| 3.2.6.3 细菌分泌IAA定量测定结果 | 第41-42页 |
| 3.2.7 拮抗菌株的筛选结果 | 第42-44页 |
| 3.3 功能菌株的鉴定结果 | 第44-49页 |
| 3.3.1 形态鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.2 生理生化鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3.3 菌株16SrRNA序列分析 | 第46-49页 |
| 3.4 培养基优化结果 | 第49-56页 |
| 3.4.1 碳源对菌株生长影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 氮源对菌株生长影响 | 第50-51页 |
| 3.4.3 无机盐对菌株生长影响 | 第51-52页 |
| 3.4.4 正交试验结果 | 第52-56页 |
| 3.5 促生菌在草莓上应用潜力评价结果 | 第56-61页 |
| 3.5.1 叶片抗氧化酶活性测定结果 | 第56-59页 |
| 3.5.2 根际土壤酶活测定结果 | 第59-60页 |
| 3.5.3 草莓幼苗鲜重干重测定结果 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |