| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景及文献综述 | 第14-31页 |
| 1.1 肿瘤微环境与免疫治疗 | 第14-19页 |
| 1.2 肿瘤微环境中的慢性炎症和巨噬细胞 | 第19-23页 |
| 1.3 肺癌微环境的生物学机理及其治疗策略 | 第23-26页 |
| 1.4 肿瘤微环境中的嘌呤及其受体 | 第26-27页 |
| 1.5 P2X7受体在肿瘤中的研究现状与展望 | 第27-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-51页 |
| 一 实验材料 | 第31-37页 |
| 1.1 实验细胞和动物 | 第31页 |
| 1.2 实验试剂 | 第31-36页 |
| 1.3 实验耗材和仪器 | 第36-37页 |
| 二 实验方法 | 第37-51页 |
| 2.1 细胞、组织的RNA提取和反转 | 第37-38页 |
| 2.2 常规PCR和实时荧光定量PCR | 第38-39页 |
| 2.3 L929上清的制备、骨髓来源巨噬细胞的提取和极化 | 第39-40页 |
| 2.4 基因敲除小鼠鉴定 | 第40-41页 |
| 2.5 肿瘤小鼠模型的建立 | 第41-42页 |
| 2.6 小鼠活体成像IVIS | 第42-43页 |
| 2.7 肿瘤组织消化和流式细胞分析 | 第43页 |
| 2.8 组织苏木精-伊红(HE)染色 | 第43-44页 |
| 2.9 组织切片免疫组织化学染色和免疫荧光染色 | 第44-45页 |
| 2.10 酶联免疫吸附测定ELISA(双抗夹心法) | 第45-46页 |
| 2.11 蛋白提取和Western blot实验步骤 | 第46-47页 |
| 2.12 活细胞染料染色方法 | 第47-48页 |
| 2.13 Mojosort CD4/CD8T细胞提取和激活 | 第48-50页 |
| 2.14 巨噬细胞与T细胞共培养以及功能检测 | 第50-51页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第51-97页 |
| 第一节 P2X7受体在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中呈现高表达 | 第51-56页 |
| 1.引言 | 第51-52页 |
| 2.实验结果 | 第52-55页 |
| 3.小结 | 第55-56页 |
| 第二节 P2X7受体对巨噬细胞极化和吞噬功能的调控 | 第56-63页 |
| 1.引言 | 第56-57页 |
| 2.实验结果 | 第57-63页 |
| 3.小结 | 第63页 |
| 第三节 P2X7受体缺失通过调控TAMs抑制小鼠肺癌的发生发展 | 第63-75页 |
| 1.引言 | 第63-64页 |
| 2.实验结果 | 第64-73页 |
| 3.小结 | 第73-75页 |
| 第四节 P2X7受体缺失的TAMs抑制肿瘤生长的机制 | 第75-88页 |
| 1.引言 | 第75-76页 |
| 2.实验结果 | 第76-87页 |
| 3.小结 | 第87-88页 |
| 第五节 P2X7受体调控巨噬细胞极化的分子机制 | 第88-93页 |
| 1.引言 | 第88-90页 |
| 2.实验结果 | 第90-92页 |
| 3.小结 | 第92-93页 |
| 第六节 联合P2X7受体抑制剂和临床化疗药物协同抑制肿瘤的生长 | 第93-97页 |
| 1.引言 | 第93-94页 |
| 2.实验结果 | 第94-96页 |
| 3.小结 | 第96-97页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第97-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 附录1 缩略词 | 第112-114页 |
| 附录2 本文中所有PCR引物序列列表 | 第114-116页 |
| 附录3 博士期间相关科研项目、学术成果以及学术会议 | 第116-118页 |
| 后记 | 第118-120页 |
