摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第14-24页 |
1.1 菊花白色锈病的发生与流行 | 第14-15页 |
1.2 植物热激蛋白的研究进展 | 第15-19页 |
1.3 lWRKY的研究进展及生物学功能 | 第19-22页 |
1.4 本研究的目的意义与技术路线 | 第22-24页 |
第二章 CmHSP、CmHSPL和CmWRKY基因表达分析 | 第24-39页 |
2.1 试验材料 | 第24页 |
2.2 试验试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.2.1 试验试剂 | 第24页 |
2.2.2 溶液的配制 | 第24-25页 |
2.2.3 试验仪器 | 第25页 |
2.3 试验方法 | 第25-29页 |
2.3.1 组织特异性表达分析 | 第25页 |
2.3.2 非生物胁迫处理 | 第25-26页 |
2.3.3 激素处理 | 第26页 |
2.3.4 菊花白色锈病病原菌处理 | 第26页 |
2.3.5 菊花叶片RNA的提取 | 第26-28页 |
2.3.6 RNA质量的检测 | 第28页 |
2.3.7 反转录合成cDNA第一链的合成 | 第28-29页 |
2.3.8 实时荧光定量PCR分析 | 第29页 |
2.4 结果与分析 | 第29-38页 |
2.4.1 菊花叶片总RNA的提取质量检测 | 第29-30页 |
2.4.2 CmHSP、CmHSPL和CmWRKY基因组织特异性分析 | 第30-31页 |
2.4.3 CmHSP、CmHSPL和CmWRKY基因受非生物胁迫诱导下表达特异性分析 | 第31-34页 |
2.4.4 CmHSP、CmHSPL和CmWRKY基因在外源激素诱导下表达特异性分析 | 第34-36页 |
2.4.5 CmHSP、CmHSPL和CmWRKY基因在白色锈病病原菌诱导下表达特异性分析 | 第36-38页 |
2.5 小结 | 第38-39页 |
第三章 CmWRKY基因表达载体构建 | 第39-46页 |
3.1 试验材料 | 第39页 |
3.2 试验试剂与仪器 | 第39-40页 |
3.2.1 试验试剂 | 第39页 |
3.2.2 菌株与载体 | 第39页 |
3.2.3 溶液的配制 | 第39-40页 |
3.2.4 试验仪器 | 第40页 |
3.3 试验方法 | 第40-43页 |
3.3.1 菊花CmWRKY基因表达载体构建 | 第40-41页 |
3.3.2 农杆菌的转化及筛选 | 第41-43页 |
3.4 结果与分析 | 第43-44页 |
3.4.1 菊花pBI121-CmWRKY载体构建 | 第43-44页 |
3.4.2 菊花pBI121-CmWRKY重组质粒转化农杆菌 | 第44页 |
3.5 小结 | 第44-46页 |
第四章 结论与讨论 | 第46-50页 |
4.1 讨论 | 第46-48页 |
4.2 结论 | 第48-50页 |
4.2.1 明确CmHSP、CmHSPL基因和CmWRKY基因在菊花受非生物胁迫过程中的表达模式 | 第48-49页 |
4.2.2 明确CmHSP、CmHSPL基因和CmWRKY基因在菊花受植物激素诱导过程中的表达模式 | 第49页 |
4.2.3 明确CmHSP、CmHSPL基因和CmWRKY基因在菊花受生物胁迫过程中的表达模式 | 第49页 |
4.2.4 构建CmWRKY基因的植物表达载体并转化农杆菌 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读学位论文期间发表文章 | 第57-58页 |