| 中文摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-16页 |
| 引言 | 第16-21页 |
| 1.选题背景 | 第16-18页 |
| 2.研究内容 | 第18-20页 |
| 3.技术路线 | 第20-21页 |
| 第一部分 基于循证评价的中药复方常用治法、常见中成药的临床疗效研究 | 第21-59页 |
| 1.资料与方法 | 第21-28页 |
| 2.资料提取与质量评价 | 第28-29页 |
| 3.统计学方法 | 第29页 |
| 4.结果 | 第29-46页 |
| 第一部分 研究流程图 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-53页 |
| 1.循证医学与中医药可持续发展 | 第47页 |
| 2.循证医学参与建立客观化评价体系的重要性与必然性 | 第47-48页 |
| 3.基于“创新与发展”思想的循证医学评价是研究中药复方制剂科学严谨的实践方法 | 第48-49页 |
| 4.中医药复方在治疗T2DM及其相关疾病中运用的常用治法的Meta分析 | 第49-50页 |
| 5.常见中成药治疗T2DM的Meta分析 | 第50-51页 |
| 6.基于循证评价的中药复方常用治法、常见中成药临床疗效研究的综合分析 | 第51页 |
| 7.本研究各部分之间的关联性 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 第二部分 三才连梅颗粒的质量控制及安全性评价研究 | 第59-111页 |
| 1) 三才连梅颗粒质量控制研究 | 第59-65页 |
| 2) 三才连梅颗粒含药血清对HepG2细胞的毒性研究 | 第65-70页 |
| 3) 三才连梅颗粒急性毒性实验 | 第70-72页 |
| 4) 三才连梅颗粒长期毒性实验 | 第72-93页 |
| 5) 三才连梅颗粒安全药理实验 | 第93-100页 |
| 第二部分 研究流程图 | 第100-101页 |
| 讨论 | 第101-107页 |
| 1.中药复方研究的主体发展策略 | 第101页 |
| 2.质量控制是中药复方制剂发展进程中的聚焦点及关键问题 | 第101-102页 |
| 3.HPLC测定本品中主成分含量 | 第102页 |
| 4.中药及复方制剂的毒性研究 | 第102-104页 |
| 5.本项目研究的主要设计方案 | 第104-105页 |
| 6.本研究各部分之间的关联性 | 第105-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第三部分 三才连梅颗粒干预T2DM的临床疗效评价 | 第111-130页 |
| 1.对象与方法 | 第111-115页 |
| 2.结果 | 第115-122页 |
| 第三部分 流程图 | 第122-123页 |
| 讨论 | 第123-130页 |
| 1.对T2DM及IR的认识 | 第123-124页 |
| 2.中药及复方制剂改善IR的可行性及临床价值 | 第124页 |
| 3.三才连梅颗粒具有坚实的理论与临床基础 | 第124-126页 |
| 4.本研究结果分析 | 第126-130页 |
| 结论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-134页 |
| 问题与展望 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 附件 | 第136-156页 |
| 附件一 综述 | 第136-152页 |
| 参考文献 | 第147-152页 |
| 附件二 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第152-154页 |
| 附件三 | 第154-156页 |
