| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 研究现状、成果 | 第13-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、miR-214在宫颈癌HeLa细胞中的功能研究 | 第20-44页 |
| 1.1 材料和方法 | 第20-32页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 1.2 结果 | 第32-40页 |
| 1.2.1 人宫颈组织标本及HeLa细胞中小RNA的抽提结果 | 第32页 |
| 1.2.2 实时定量PCR分析宫颈癌及其邻近正常宫颈组织,HeLa细胞中miR-214的表达差异 | 第32-33页 |
| 1.2.3 成功构建miR-214的过表达质粒pcDNA3/miR-214,并筛选得到了过表达miR-214的HeLa细胞稳定克隆株 | 第33-34页 |
| 1.2.4 过表达miR-214抑制HeLa细胞的活性 | 第34-35页 |
| 1.2.5 过表达miR-214抑制HeLa细胞的生长及增殖能力 | 第35页 |
| 1.2.6 过表达miR-214抑制HeLa细胞的迁移和侵袭能力 | 第35-37页 |
| 1.2.7 过表达miR-214抑制HeLa细胞的生存能力 | 第37-38页 |
| 1.2.8 过表达miR-214增加HeLa细胞对顺铂的敏感性 | 第38-39页 |
| 1.2.9 过表达miR-214促进HeLa细胞的凋亡 | 第39-40页 |
| 1.3 讨论 | 第40-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 二、miR-214在HeLa细胞中靶基因的确定及其功能研究 | 第44-77页 |
| 2.1 材料与方法 | 第44-55页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第44-55页 |
| 2.2 结果 | 第55-70页 |
| 2.2.1 miR-214候选靶基因的筛选 | 第55-56页 |
| 2.2.2 miR-214作用于候选靶基因的可能性研究 | 第56-59页 |
| 2.2.3 荧光报告载体实验验证miR-214作用于候选靶基因的直接性 | 第59-60页 |
| 2.2.4 miR-214部分候选靶基因功能的研究 | 第60-68页 |
| 2.2.5 miR-214通过Bcl212发挥作用的可能途径研 | 第68-70页 |
| 2.3 讨论 | 第70-76页 |
| 2.3.1 确定了miR-214发挥作用的直接靶基因,并证实具体的作用方式 | 第70-71页 |
| 2.3.2 靶基因具体功能的研究 | 第71-76页 |
| 2.4 小结 | 第76-77页 |
| 三、miR-214在HeLa细胞中受表观遗传学调控的机制研究 | 第77-83页 |
| 3.1 材料和方法 | 第77-78页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第77页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第77-78页 |
| 3.2 结果 | 第78-80页 |
| 3.2.1 生物信息学预测miR-214上游CpG岛 | 第78页 |
| 3.2.2 Aza和TSA单独或联合处理HeLa细胞后,miR-214表达增加,其靶基因表达下降 | 第78-80页 |
| 3.3 讨论 | 第80-82页 |
| 3.4 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 论文创新点 | 第85-96页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第96-97页 |
| 综述 关于miRNA干扰技术的四个概念 | 第97-103页 |
| 综述参考文献 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
