| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩略语 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 研究现状、成果 | 第12-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 一、PSF蛋白与STAT6蛋白的结合位点研究 | 第19-41页 |
| ·对象和方法 | 第19-35页 |
| ·细胞、质粒与菌种 | 第19页 |
| ·引物 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20-22页 |
| ·主要溶液、缓冲液与培养基 | 第22-25页 |
| ·主要仪器、设备 | 第25-27页 |
| ·实验方法及流程 | 第27-35页 |
| ·结果 | 第35-39页 |
| ·过表达STAT6、STAT6-ΔTAD与过表达PSF的细胞内结合实验 | 第35页 |
| ·PSF各功能片段真核表达质粒的构建 | 第35-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 二、PSF抑制Igε基因转录活性分子机制的研究 | 第41-52页 |
| ·对象和方法 | 第42-47页 |
| ·细胞和质粒 | 第42页 |
| ·引物 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要溶液、缓冲液与培养基 | 第42-44页 |
| ·仪器设备 | 第44页 |
| ·实验方法及流程 | 第44-47页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| ·PSF影响STAT6与Igε启动子结合能力的ChIP实验 | 第47-48页 |
| ·IL-4刺激对组蛋白H3乙酰化修饰水平的影响 | 第48页 |
| ·IL-4刺激后PSF对组蛋白H3乙酰化修饰水平的影响 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 本课题结论 | 第52页 |
| 课题展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-76页 |
| PSF的抑癌、致癌双重角色 | 第61-70页 |
| 综述参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
