| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 实验设计路线图 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-30页 |
| 1 材料 | 第16-18页 |
| 1.1 细胞 | 第16页 |
| 1.2 菌种 | 第16页 |
| 1.3 质粒载体 | 第16页 |
| 1.4 PCR引物 | 第16页 |
| 1.5 Real time-PCR引物 | 第16-17页 |
| 1.6 瞬时干扰片段 | 第17页 |
| 1.7 主要试剂 | 第17页 |
| 1.8 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2 方法 | 第18-30页 |
| 2.1 实时荧光定量PCR | 第18-19页 |
| 2.2 Western印迹杂交 | 第19-20页 |
| 2.3 免疫组化 | 第20-21页 |
| 2.4 xCT真核表达载体的构建 | 第21-26页 |
| 2.5 细胞转染 | 第26页 |
| 2.6 瞬时干扰 | 第26页 |
| 2.7 MTS比色试验 | 第26-27页 |
| 2.8 平板克隆形成实验 | 第27页 |
| 2.9 划痕实验 | 第27-28页 |
| 2.10 Transwell体外侵袭转移实验 | 第28页 |
| 2.11 异质粘附实验 | 第28-29页 |
| 2.12 统计学处理 | 第29-30页 |
| 第三章 结果 | 第30-42页 |
| 3.1 5-8F中xCT在mRNA及蛋白表达水平均高于6-10B | 第30页 |
| 3.2 xCT蛋白在鼻咽部正常组织及鼻咽癌组织中的表达情况 | 第30-31页 |
| 3.3 抑制xCT能降低细胞的体外增殖能力 | 第31-32页 |
| 3.4 真核表达质粒鉴定 | 第32-33页 |
| 3.5 外源性高表达时xCT的蛋白表达情况 | 第33-34页 |
| 3.6 瞬时干扰效果鉴定 | 第34页 |
| 3.7 xCT对细胞的迁移和侵袭能力的影响 | 第34-38页 |
| 3.8 xCT对细胞异质粘附能力的影响 | 第38-40页 |
| 3.9 xCT与药物敏感性的关系 | 第40-41页 |
| 3.10 各组细胞cyclinD1及MMP1的表达差异 | 第41-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 | 第52-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
