| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-15页 |
| 第2章 方法 | 第15-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 试验对象与分组 | 第16-18页 |
| 2.2.1 纳入标准 | 第16页 |
| 2.2.2 排除标准 | 第16-17页 |
| 2.2.3 患者信息采集 | 第17页 |
| 2.2.4 试验分组 | 第17页 |
| 2.2.5 并发症诊断标准 | 第17-18页 |
| 2.2.6 血样采集 | 第18页 |
| 2.3 血浆 PT 值、INR 值测定 | 第18-20页 |
| 2.4 血浆纤维蛋白原浓度测定 | 第20-21页 |
| 2.5 血小板计数及血小板集聚率 PAgT 测定 | 第21页 |
| 2.6 高效液相色谱法检测血清维生素 K 浓度 | 第21-24页 |
| 2.6.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.6.2 标准溶液的配备 | 第21页 |
| 2.6.3 内标（维生素 E）溶液配备 | 第21页 |
| 2.6.4 液相检测血浆维生素 K 的方法学 | 第21-24页 |
| 2.7 液相色谱-质谱联用法检测患者华法林血药浓度 | 第24-27页 |
| 2.7.1 质谱条件 | 第24页 |
| 2.7.2 华法林钠标准溶液的配置 | 第24页 |
| 2.7.3 内标羟苯乙酯溶液配制 | 第24-25页 |
| 2.7.4 血样本的预处理 | 第25页 |
| 2.7.5 高效液相色谱质谱联用测定华法林血药浓度方法学 | 第25-27页 |
| 2.8 统计学方法 | 第27-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 基本资料 | 第28页 |
| 3.2 各组患者不良反应情况 | 第28-29页 |
| 3.3 三组患者 INR 情况 | 第29-31页 |
| 3.4 血浆纤维蛋白原浓度 | 第31-32页 |
| 3.5 血小板计数 | 第32-33页 |
| 3.6 血小板聚集功能 | 第33-35页 |
| 3.7 血浆维生素 K 浓度 | 第35页 |
| 3.8 华法林血药浓度 | 第35-36页 |
| 3.9 华法林药动学 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗 | 第37-38页 |
| 4.2 华法林与药物的相互作用 | 第38-39页 |
| 4.3 新癀片在临床中的应用 | 第39-40页 |
| 4.4 本课题的临床意义 | 第40-41页 |
| 4.5 本研究不足与展望 | 第41-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-54页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |