| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 雄性不育的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1 雄性不育的分类 | 第10页 |
| 1.2 雄性不育的表型 | 第10-11页 |
| 1.3 雄性不育的分子机制 | 第11-13页 |
| 1.3.1 细胞质雄性不育的分子机理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 细胞核雄性不育的分子机理 | 第12-13页 |
| 2 载体构建的研究进展 | 第13-14页 |
| 3 矮牵牛雄性不育研究进展 | 第14-15页 |
| 4 GRP、mf1和Ts2相关基因的研究进展 | 第15-18页 |
| 4.1 植物富含甘氨酸蛋白GRP基因的研究进展 | 第15-16页 |
| 4.2 脂质转移蛋白LTP相关基因的研究进展 | 第16-17页 |
| 4.3 性别决定基因Ts2及其同源基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 5 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 矮牵牛PhGRP、Phmf1和PhTs2基因超量表达载体的构建 | 第19-25页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.1.1 菌株与载体 | 第19页 |
| 1.1.2 试剂与药品 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 质粒提取 | 第19页 |
| 1.2.2 表达载体pCAMBIA2300质粒和TA克隆质粒的双酶切和连接 | 第19-20页 |
| 1.2.3 连接产物热激转化感受态大肠杆菌 | 第20页 |
| 1.2.4 重组质粒筛选和鉴定 | 第20-21页 |
| 1.2.5 重组质粒电转农杆菌菌株EHA105 | 第21页 |
| 1.2.6 转化农杆菌的鉴定和保存 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-24页 |
| 2.1 PhGRP、Phmf1和PhTs2基因超量表达载体的构建 | 第21-23页 |
| 2.2 农杆菌菌落PCR鉴定 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 育性相关基因转化烟草及矮牵牛W115 | 第25-42页 |
| 1 PhGRP、Phmf1、PhTs2、iPhGRP和iPhmf1基因转化烟草 | 第25-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.1.1 表达载体与植物材料 | 第25页 |
| 1.2 实验试剂和实验方法 | 第25-29页 |
| 1.2.1 烟草转化所用培养基 | 第25页 |
| 1.2.2 叶盘法转化烟草 | 第25-26页 |
| 1.2.3 转基因烟草的分子鉴定 | 第26-27页 |
| 1.2.4 转基因烟草的形态学观测 | 第27-28页 |
| 1.2.5 转基因烟草的基因表达强度RT-PCR检测 | 第28-29页 |
| 1.3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 1.3.1 转基因烟草的获得 | 第29-30页 |
| 1.3.2 转基因烟草的PCR检测 | 第30-31页 |
| 1.3.3 35S：：PhGRP转基因烟草的表型观测 | 第31-34页 |
| 1.3.4 35S：：PhTs2转基因烟草的表型观测 | 第34-37页 |
| 2 PhGRP、Phmf1、iPhGRP和iPhmf1基因转化矮牵牛 | 第37-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第37页 |
| 2.1.1 表达载体和植物材料 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 2.2.1 矮牵牛W115转化所用培养基 | 第37-38页 |
| 2.2.2 叶盘转化法转化矮牵牛W115 | 第38页 |
| 2.2.3 转基因矮牵牛W115的鉴定 | 第38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-40页 |
| 2.3.1 转基因矮牵牛W115的获得 | 第38-39页 |
| 2.3.2 转基因矮牵牛W115的PCR检测 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 在校期间取得的学术成就 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
