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群体PK方法研究肾移植患者中地尔硫卓对他克莫司药动学的影响

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第9-11页
中英文缩略词表第11-13页
前言第13-15页
第1章 地尔硫卓联合其他钙拮抗剂对肾移植早期患者他克莫司浓度的影响第15-21页
    1.1 材料和对象第15页
        1.1.1 药品与仪器第15页
        1.1.2 研究对象第15页
    1.2 方法第15-16页
        1.2.1 给药方案第15-16页
        1.2.2 研究分组第16页
        1.2.3 数据收集第16页
        1.2.4 统计分析第16页
    1.3 结果第16-19页
        1.3.1 患者服用地尔硫卓情况第16-17页
        1.3.2 人口学特征第17页
        1.3.3 不同组他克莫司浓度/剂量比第17-19页
    1.4 讨论第19-20页
    1.5 小结第20-21页
第2章 CYP3A4/3A5和MDR1 3435CT基因型对他克莫司和地尔硫卓浓度的影响第21-38页
    2.1 材料和对象第21-22页
        2.1.1 药品与仪器第21-22页
        2.1.2 研究对象第22页
    2.2 方法第22-25页
        2.2.1 给药方案第22页
        2.2.2 血样采集第22页
        2.2.3 基因多态性检测第22-24页
        2.2.4 浓度测定第24-25页
        2.2.5 统计分析第25页
    2.3 结果第25-36页
        2.3.1 人口学特征第25-28页
        2.3.2 基因型分析及分布第28-32页
        2.3.3 地尔硫卓浓度测定方法分析第32-33页
        2.3.4 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对他克莫司浓度的影响第33-34页
        2.3.5 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对地尔硫卓浓度的影响第34-35页
        2.3.6 MDR1 3435CT基因多态性对他克莫司和地尔硫卓浓度的影响第35-36页
    2.4 讨论第36-37页
    2.5 小结第37-38页
第3章 地尔硫卓对肾移植患者他克莫司药动学影响的群体模型研究第38-59页
    3.1 材料和对象第38-39页
        3.1.1 药品与仪器第38页
        3.1.2 研究对象第38-39页
        3.1.3 相关因素收集第39页
    3.2 方法第39-43页
        3.2.1 给药方案第39页
        3.2.2 血样采集和测定第39-40页
        3.2.3 MDR1 2677GT基因多态性第40页
        3.2.4 群体药动学模型建立第40-42页
        3.2.5 模型验证第42-43页
    3.3 结果第43-56页
        3.3.1 人口统计学资料第43-44页
        3.3.2 基因型分析及分布第44-46页
        3.3.3 群体药动学模型的建立和验证第46-56页
    3.4 讨论第56-58页
    3.5 小结第58-59页
第4章 结论第59-60页
参考文献第60-64页
综述第64-72页
    参考文献第69-72页
攻读学位期间主要研究成果第72-73页
致谢第73页

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