| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第1章 地尔硫卓联合其他钙拮抗剂对肾移植早期患者他克莫司浓度的影响 | 第15-21页 |
| 1.1 材料和对象 | 第15页 |
| 1.1.1 药品与仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 研究对象 | 第15页 |
| 1.2 方法 | 第15-16页 |
| 1.2.1 给药方案 | 第15-16页 |
| 1.2.2 研究分组 | 第16页 |
| 1.2.3 数据收集 | 第16页 |
| 1.2.4 统计分析 | 第16页 |
| 1.3 结果 | 第16-19页 |
| 1.3.1 患者服用地尔硫卓情况 | 第16-17页 |
| 1.3.2 人口学特征 | 第17页 |
| 1.3.3 不同组他克莫司浓度/剂量比 | 第17-19页 |
| 1.4 讨论 | 第19-20页 |
| 1.5 小结 | 第20-21页 |
| 第2章 CYP3A4/3A5和MDR1 3435CT基因型对他克莫司和地尔硫卓浓度的影响 | 第21-38页 |
| 2.1 材料和对象 | 第21-22页 |
| 2.1.1 药品与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 研究对象 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 给药方案 | 第22页 |
| 2.2.2 血样采集 | 第22页 |
| 2.2.3 基因多态性检测 | 第22-24页 |
| 2.2.4 浓度测定 | 第24-25页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-36页 |
| 2.3.1 人口学特征 | 第25-28页 |
| 2.3.2 基因型分析及分布 | 第28-32页 |
| 2.3.3 地尔硫卓浓度测定方法分析 | 第32-33页 |
| 2.3.4 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对他克莫司浓度的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.5 CYP3A4*1G、CYP3A5*3基因多态性对地尔硫卓浓度的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.6 MDR1 3435CT基因多态性对他克莫司和地尔硫卓浓度的影响 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 地尔硫卓对肾移植患者他克莫司药动学影响的群体模型研究 | 第38-59页 |
| 3.1 材料和对象 | 第38-39页 |
| 3.1.1 药品与仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 研究对象 | 第38-39页 |
| 3.1.3 相关因素收集 | 第39页 |
| 3.2 方法 | 第39-43页 |
| 3.2.1 给药方案 | 第39页 |
| 3.2.2 血样采集和测定 | 第39-40页 |
| 3.2.3 MDR1 2677GT基因多态性 | 第40页 |
| 3.2.4 群体药动学模型建立 | 第40-42页 |
| 3.2.5 模型验证 | 第42-43页 |
| 3.3 结果 | 第43-56页 |
| 3.3.1 人口统计学资料 | 第43-44页 |
| 3.3.2 基因型分析及分布 | 第44-46页 |
| 3.3.3 群体药动学模型的建立和验证 | 第46-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 第4章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 综述 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
