| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第10-17页 |
| 1 研究背景 | 第10-17页 |
| 1.1 抗癌药简介 | 第10-11页 |
| 1.2 抗氧化药简介 | 第11-13页 |
| 1.3 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷简介 | 第13-16页 |
| 1.3.1 抗癌作用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 抗氧化性 | 第15-16页 |
| 1.4 总结 | 第16-17页 |
| 第2章 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷合成路线设计与选择 | 第17-28页 |
| 2.1 概述 | 第17-19页 |
| 2.2 片段P-葡醛酸甲酯的合成 | 第19-21页 |
| 2.3 片段P-apigenin的合成 | 第21-23页 |
| 2.4 两个片段的组合及脱保护反应 | 第23-27页 |
| 2.5 总结 | 第27-28页 |
| 第3章 合成条件的优化 | 第28-45页 |
| 3.1 化合物3的合成 | 第28-29页 |
| 3.2 化合物4的合成 | 第29-30页 |
| 3.3 化合物5的溴代合成 | 第30-31页 |
| 3.4 化合物6的上乙酰基保护反应 | 第31-33页 |
| 3.5 选择性脱一个乙酰基得化合物8 | 第33-34页 |
| 3.6 片段化合物5与化合物8缩合反应 | 第34-36页 |
| 3.7 脱乙酰基及甲酯水解反应和目标化合物1的纯化 | 第36-38页 |
| 3.8 放大反应工艺研究 | 第38-39页 |
| 3.9 产品的成本计算 | 第39-41页 |
| 3.10 目标化合物芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-glucuronide)的谱图分析 | 第41-45页 |
| 第4章 实验部分 | 第45-50页 |
| 4.1 四-O-乙酰基葡醛酸甲酯(4)的合成 | 第45页 |
| 4.2 三-O-乙酰基-α-溴代葡醛酸甲酯(5)的合成 | 第45-46页 |
| 4.3 三-O-乙酰基芹菜素酯(7)的合成 | 第46-47页 |
| 4.4 5,4’-二-O-乙酰基芹菜素(8)的合成 | 第47页 |
| 4.5 五-O-乙酰基-芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(9)的合成 | 第47-48页 |
| 4.6 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)的合成 | 第48-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附谱图 | 第56-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
