| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词符号说明 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 食蟹猴简介 | 第12页 |
| 1.2 食蟹猴在生物学和医学上的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 食蟹猴动物模型在心脑血管疾病研究中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 食蟹猴动物模型在内分泌系统研究中的应用 | 第13页 |
| 1.2.3 食蟹猴动物模型在生殖方面的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 食蟹猴动物模型在干细胞体外培养方面的应用 | 第14页 |
| 1.2.5 食蟹猴在药物临床实验中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 食蟹猴的疾病简介 | 第15-26页 |
| 1.3.1 圈养食蟹猴细菌性腹泻发病原因概述 | 第15-20页 |
| 1.3.2 腹泻致病菌检测方法研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.3 细菌性腹泻的治疗 | 第24-25页 |
| 1.3.4 细菌性腹泻的预防 | 第25页 |
| 1.3.5 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 圈养食蟹猴腹泻致病菌的分离鉴定 | 第26-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第27-30页 |
| 2.1.2.1 病料的采集 | 第27页 |
| 2.1.2.2 样品的接种 | 第27页 |
| 2.1.2.3 细菌纯化培养 | 第27页 |
| 2.1.2.4 菌种的保存 | 第27-28页 |
| 2.1.2.5 细菌16S rRNA鉴定 | 第28-29页 |
| 2.1.2.6 细菌的生化鉴定实验 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-36页 |
| 2.2.1 细菌分离培养结果见表2-3 | 第30-31页 |
| 2.2.2 细菌的16S rRNA鉴定结果 | 第31-35页 |
| 2.2.3 细菌生化鉴定结果 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3.1 菌株的分离 | 第36-37页 |
| 2.3.2 16S rRNA基因序列分析技术的应用 | 第37-38页 |
| 第三章 食蟹猴腹泻致病菌3重PCR检测方法的建立及优化 | 第38-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第39-44页 |
| 3.1.2.1 菌种DNA的提取 | 第39-40页 |
| 3.1.2.2 引物的设计 | 第40页 |
| 3.1.2.3 PCR反应体系 | 第40-41页 |
| 3.1.2.4 PCR反应程序 | 第41页 |
| 3.1.2.5 单重PCR特异性检验 | 第41页 |
| 3.1.2.6 单重PCR反应产物的测序鉴定 | 第41-42页 |
| 3.1.2.7 多重PCR反应条件的优化 | 第42页 |
| 3.1.2.8 多重PCR反应特异性试验 | 第42页 |
| 3.1.2.9 多重PCR敏感性的检测 | 第42-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-54页 |
| 3.2.1 单重PCR特异性检测结果 | 第44-46页 |
| 3.2.2 单重PCR反应产物的测序鉴定结果 | 第46-47页 |
| 3.2.3 多重PCR反应条件的优化结果 | 第47-50页 |
| 3.2.4 多重PCR反应特异性试验结果 | 第50-51页 |
| 3.2.5 多重PCR敏感性的检测结果 | 第51-53页 |
| 3.2.6 多重PCR检测模拟感染粪便样本的结果 | 第53-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.1 多重PCR引物的选择 | 第54-55页 |
| 3.3.2 多重PCR引物添加量的优化 | 第55页 |
| 3.3.3 多重PCR退火温度的优化 | 第55页 |
| 3.3.4 多重PCR特异性试验结果分析 | 第55页 |
| 3.3.5 多重PCR敏感性实验结果分析 | 第55-56页 |
| 3.3.6 多重PCR对模拟感染粪便样品的检测 | 第56页 |
| 3.3.7 实验中要注意的事项 | 第56-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 实验创新点 | 第57页 |
| 实验的不足 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录1 | 第62-72页 |
| 附录2 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
