洛莫司汀合成工艺研究
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-24页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 课题研究背景 | 第17-20页 |
| 1.2.1 肿瘤研究国内外概况 | 第18-19页 |
| 1.2.2 抗肿瘤药物研究现状 | 第19页 |
| 1.2.3 洛莫司汀的临床应用 | 第19-20页 |
| 1.3 洛莫司汀合成路线选择 | 第20-22页 |
| 1.4 论文主要研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 1.4.1 论文主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.2 论文研究的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 2-恶唑烷酮的制备 | 第24-35页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 2-恶唑烷酮合成方法 | 第24页 |
| 2.3 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.3.1 主要原料和试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.2 主要仪器和设备 | 第25页 |
| 2.3.3 实验步骤 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.4.1 原料配比对产物收率的影响 | 第26页 |
| 2.4.2 反应温度对产物收率的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.3 反应时间对产物收率的影响 | 第27页 |
| 2.4.4 溶剂DMF量对产物收率的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.5 溶剂回收对产物收率的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 正交实验 | 第29-31页 |
| 2.6 放大实验 | 第31页 |
| 2.7 产物结构表征 | 第31-34页 |
| 2.7.1 产物熔点测定 | 第31页 |
| 2.7.2 产物红外光谱表征 | 第31-32页 |
| 2.7.3 产物核磁共振氢谱表征 | 第32-33页 |
| 2.7.4 产物液相色谱表征 | 第33-34页 |
| 2.8 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 N-(2-羟乙基)-N’-环己基脲的制备 | 第35-44页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 合成方法 | 第35页 |
| 3.3 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.3.1 主要原料和试剂 | 第35-36页 |
| 3.3.2 主要仪器和设备 | 第36页 |
| 3.3.3 实验步骤 | 第36页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.4.1 原料配比对产物收率的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.2 反应温度对产物收率的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.3 反应时间对产物收率的影响 | 第38页 |
| 3.4.4 环己胺滴加速率对产物收率的影响 | 第38-39页 |
| 3.5 放大实验 | 第39-40页 |
| 3.6 产物结构表征 | 第40-42页 |
| 3.6.1 产物熔点测定 | 第40页 |
| 3.6.2 产物红外光谱表征 | 第40-41页 |
| 3.6.3 产物核磁共振氢谱表征 | 第41页 |
| 3.6.4 产物液相色谱表征 | 第41-42页 |
| 3.7 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 N-(2-氯乙基)-N’-环己基脲的制备 | 第44-53页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 合成方法 | 第44页 |
| 4.3 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.3.1 主要原料和试剂 | 第44-45页 |
| 4.3.2 主要仪器和设备 | 第45页 |
| 4.3.3 实验步骤 | 第45页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 4.4.1 原料配比对产物收率的影响 | 第45-46页 |
| 4.4.2 反应温度对产物收率的影响 | 第46-47页 |
| 4.4.3 反应时间对产物收率的影响 | 第47页 |
| 4.4.4 溶剂氯仿量对产物收率的影响 | 第47-48页 |
| 4.5 放大实验 | 第48-49页 |
| 4.6 产物结构表征 | 第49-51页 |
| 4.6.1 产物熔点测定 | 第49页 |
| 4.6.2 产物红外光谱表征 | 第49-50页 |
| 4.6.3 产物核磁共振氢谱表征 | 第50页 |
| 4.6.4 产物液相色谱表征 | 第50-51页 |
| 4.7 本章小结 | 第51-53页 |
| 第五章 洛莫司汀的制备 | 第53-63页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 洛莫司汀合成方法 | 第53-54页 |
| 5.3 实验部分 | 第54-55页 |
| 5.3.1 主要原料和试剂 | 第54页 |
| 5.3.2 主要仪器和设备 | 第54页 |
| 5.3.3 实验步骤 | 第54-55页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 5.4.1 原料配比对产物收率的影响 | 第55-56页 |
| 5.4.2 反应温度对产物收率的影响 | 第56页 |
| 5.4.3 反应时间对产物收率的影响 | 第56-57页 |
| 5.4.4 溶剂无水甲酸用量对产物收率的影响 | 第57-58页 |
| 5.5 放大实验 | 第58页 |
| 5.6 产物结构表征 | 第58-61页 |
| 5.6.1 产物熔点测定 | 第58页 |
| 5.6.2 产物红外光谱表征 | 第58-59页 |
| 5.6.3 产物核磁共振氢谱表征 | 第59-60页 |
| 5.6.4 产物液相色谱表征 | 第60-61页 |
| 5.7 本章小结 | 第61-63页 |
| 第六章 环己基脲合成新方法研究 | 第63-73页 |
| 6.1 前言 | 第63页 |
| 6.2 环己基脲合成方法 | 第63页 |
| 6.3 实验部分 | 第63-64页 |
| 6.3.1 主要原料和试剂 | 第63-64页 |
| 6.3.2 主要仪器和设备 | 第64页 |
| 6.3.3 实验步骤 | 第64页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 6.4.1 反应温度对产物收率的影响 | 第64-65页 |
| 6.4.2 原料配比对产物收率的影响 | 第65-66页 |
| 6.4.3 反应时间对产物收率的影响 | 第66页 |
| 6.4.4 催化剂浓盐酸用量对产物收率的影响 | 第66-67页 |
| 6.4.5 溶剂水用量对产物收率的影响 | 第67-68页 |
| 6.5 放大实验 | 第68页 |
| 6.6 产物结构表征 | 第68-71页 |
| 6.6.1 产物熔点测定 | 第68页 |
| 6.6.2 产物红外光谱表征 | 第68-69页 |
| 6.6.3 产物核磁共振氢谱表征 | 第69-70页 |
| 6.6.4 产物液相色谱表征 | 第70-71页 |
| 6.7 本章小结 | 第71-73页 |
| 第七章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第80页 |
