| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第16-19页 |
| 参考文献 | 第18-19页 |
| 第一部分 T细胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表达 | 第19-40页 |
| 第1章 材料与方法 | 第19-25页 |
| 1.1 研究对象 | 第19页 |
| 1.2 主要实验试剂及器材 | 第19-20页 |
| 1.3 ELISA法测定血清游离Sema4D和Plexin-B1的表达 | 第20-21页 |
| 1.4 实时定量PCR检测蜡块组织中Sema4D和Plexin-B1的表达 | 第21-24页 |
| 1.5 统计分析 | 第24-25页 |
| 第2章 结果 | 第25-34页 |
| 2.1 T细胞淋巴瘤患者血清中sSema4D和Plexin-B1的含量 | 第25-30页 |
| 2.2 不同预后组患者治疗前后血清Sema4D和Plexin-B1含量比较 | 第30页 |
| 2.3 T细胞淋巴瘤患者蜡块组织中Sema4D和Plexin-B1的mRNA含量 | 第30-34页 |
| 第3章 讨论 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第4章 结论 | 第39-40页 |
| 第二部分 Sema4D/Plexin-B1信号通路对T细胞淋巴瘤生物学行为的调控 | 第40-63页 |
| 第5章 材料和方法 | 第40-50页 |
| 5.1 主要试剂和器材 | 第40-42页 |
| 5.2 常用试剂的配制 | 第42页 |
| 5.3 细胞复苏、培养、传代及冻存 | 第42-43页 |
| 5.4 Sema4D RNAi慢病毒转染Jurkat细胞 | 第43-44页 |
| 5.5 流式细胞仪检测Jurkat细胞转染效率 | 第44-45页 |
| 5.6 RT-PCR检测转染Jurkat细胞后Sema4D基因沉默效应 | 第45-46页 |
| 5.7 Western blotting检测Sema4D蛋白沉默效应 | 第46-48页 |
| 5.8 CCK-8 法检测转染前后Jurkat细胞的增殖 | 第48页 |
| 5.9 流式细胞仪检测转染前后Jurkat细胞的凋亡 | 第48页 |
| 5.10 流式细胞术检测转染前后各组Jurkat细胞的周期 | 第48-49页 |
| 5.11 统计学分析 | 第49-50页 |
| 第6章 结果 | 第50-58页 |
| 6.1 不同嘌呤霉素筛选转染Jurkat细胞 | 第50-52页 |
| 6.2 转染后Jurkat细胞Sema4D基因沉默效应 | 第52页 |
| 6.3 转染后Jurkat细胞Sema4D蛋白沉默效应 | 第52-53页 |
| 6.4 转染前后Jurkat细胞的增殖状况比较 | 第53-54页 |
| 6.5 转染前后Jurkat细胞的周期比较 | 第54-56页 |
| 6.6 转染前后Jurkat细胞的凋亡比较 | 第56-58页 |
| 第7章 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第8章 结论 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-76页 |
| 参考文献（综述） | 第72-76页 |
| 个人简历 | 第76-77页 |
| 在校期间发表的学术论文及研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
