| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一部分 研究动态综述 | 第9-18页 |
| 1 中药在癌症治疗方面的优势 | 第9-10页 |
| ·调整机体免疫功能的扶正作用 | 第9-10页 |
| ·降低放疗化疗毒副反应的减毒作用 | 第10页 |
| ·抑杀肿瘤细胞的祛邪作用 | 第10页 |
| 2 斑蝥素的处方前工作 | 第10-13页 |
| ·斑蝥素的药理作用 | 第11-12页 |
| ·斑蝥素现代研究 | 第12-13页 |
| 3 中药药剂学的现代研究 | 第13-15页 |
| ·纳米给药系统概况 | 第13-14页 |
| ·纳米粒 | 第14-15页 |
| 4 固体脂质纳米粒 | 第15-17页 |
| ·良好的生理相容性 | 第15-16页 |
| ·缓控释及靶向作用 | 第16页 |
| ·降低药物毒性、提高生物利用度 | 第16页 |
| ·适于大规模生产 | 第16-17页 |
| 5 固体脂质纳米粒在抗肿瘤中药中的应用 | 第17-18页 |
| 第二部分 肝靶向斑蝥素固体脂质纳米粒药物含量及包封率测定方法的建立 | 第18-24页 |
| 1 实验材料 | 第18页 |
| ·试剂及药品 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-22页 |
| ·CTD-SLN中CTD的测定 | 第18-20页 |
| ·精密度试验 | 第20页 |
| ·回收率 | 第20-21页 |
| ·含量测定方法 | 第21页 |
| ·重复性试验 | 第21页 |
| ·加样回收率 | 第21-22页 |
| 3 包封率和载药量的测定 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 第三部分 斑蝥素固体脂质纳米粒的制备研究 | 第24-35页 |
| 1 实验材料 | 第24页 |
| ·试剂及药品 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-33页 |
| ·斑蝥素(CTD)理化性质及稳定性的考察 | 第24-25页 |
| ·制备方法的选择 | 第25-27页 |
| ·单因素考察初选制备条件 | 第27-31页 |
| ·正交设计试验 | 第31页 |
| ·综合评分法 | 第31-32页 |
| ·优化条件验证 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第四部分 斑蝥素素固体脂质纳米粒理化性质及体外释放研究 | 第35-45页 |
| 1 实验材料 | 第35页 |
| ·试剂及药品 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-43页 |
| ·斑蝥素固体脂质纳米粒形态观察、粒径大小及分布 | 第35-37页 |
| ·包封率和载药量测定 | 第37页 |
| ·斑蝥素固体脂质纳米粒表面电动电位(ZETA电位)测定 | 第37-38页 |
| ·斑蝥素固体脂质纳米粒PH的测定 | 第38页 |
| ·斑蝥素素固体脂质纳米粒初步稳定性考察 | 第38-39页 |
| ·斑蝥素固体脂质纳米粒体外药物释放研究 | 第39-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五部分 斑蝥素固体脂质纳米粒毒性初步研究 | 第45-48页 |
| 1 实验材料 | 第45页 |
| ·试剂与药品 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·动物 | 第45页 |
| 2 实验方法与结果 | 第45-47页 |
| ·空白纳米粒毒性 | 第45页 |
| ·斑蝥素固体脂质纳米粒毒性试验 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 结语 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 论文著作 | 第59-65页 |
| 参加的科研课题 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-69页 |
