| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第15-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-37页 |
| 1.1 日本脑炎病毒 | 第17-22页 |
| 1.1.1 概述 | 第17-19页 |
| 1.1.2 乙脑病毒的分子生物学特性 | 第19-21页 |
| 1.1.3 JEV逃逸先天性抗病毒免疫的策略 | 第21-22页 |
| 1.2 肿瘤抑制因子P53 | 第22-26页 |
| 1.2.1 概述 | 第22-23页 |
| 1.2.2 p53与抗病毒先天性免疫 | 第23-24页 |
| 1.2.3 p53与病毒的相互作用 | 第24-26页 |
| 1.3 IFITM3 | 第26-29页 |
| 1.4 蛋白质的棕榈酰化修饰 | 第29-36页 |
| 1.4.1 概述 | 第29页 |
| 1.4.2 蛋白棕榈酰化修饰 | 第29-30页 |
| 1.4.3 DHHC蛋白家族 | 第30-31页 |
| 1.4.4 DHHC-底物相互作用 | 第31-32页 |
| 1.4.5 DHHC蛋白的生理学功能和相关疾病 | 第32-33页 |
| 1.4.6 棕榈酰化、病原和宿主间的关系 | 第33-34页 |
| 1.4.7 蛋白质棕榈酰化的研究方法 | 第34-36页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第36-37页 |
| 第二章 p53诱导表达H1299细胞系的建立及应用 | 第37-48页 |
| 2.1 前言 | 第37-38页 |
| 2.2 材料与方法 | 第38-41页 |
| 2.2.1 材料 | 第38页 |
| 2.2.2 方法 | 第38-41页 |
| 2.3 结果 | 第41-46页 |
| 2.3.1 Tet-on 3G转录激活蛋白稳定表达H1299细胞系筛选 | 第41-43页 |
| 2.3.2 p53诱导表达细胞系p53-Tet H1299的建立 | 第43页 |
| 2.3.3 p53-Tet H1299生物学功能验证 | 第43-44页 |
| 2.3.4 p53-Tet H1299细胞系在研究p53抗病毒作用中的应用 | 第44-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 p53调控IFITM3棕榈酰化修饰介导的抗JEV复制作用研究 | 第48-77页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 材料与方法 | 第49-53页 |
| 3.2.1 材料 | 第49-50页 |
| 3.2.2 方法 | 第50-53页 |
| 3.3 结果 | 第53-73页 |
| 3.3.1 IFITM3抑制JEV复制 | 第53-55页 |
| 3.3.2 p53上调IFITM3蛋白表达，并不影响IFITM3转录 | 第55-60页 |
| 3.3.3 蛋白棕榈酰化修饰利于IFITM3蛋白稳定性 | 第60-62页 |
| 3.3.4 p53上调IFITM3蛋白表达与蛋白棕榈酰化修饰有关 | 第62-64页 |
| 3.3.5 p53调控ZDHHC1基因转录表达 | 第64-67页 |
| 3.3.6 ZDHHC1增强IFITM3蛋白表达 | 第67-69页 |
| 3.3.7 p53通过增强I-IFN信号通路上调IFITM3转录 | 第69-70页 |
| 3.3.8 p53调控ZDHHC1表达间接增强IFITM3蛋白稳定性在JEV复制中的作用 | 第70-73页 |
| 3.4 讨论 | 第73-77页 |
| 第四章 NS4A拮抗p53抗JEV的作用 | 第77-83页 |
| 4.1 前言 | 第77页 |
| 4.2 材料与方法 | 第77-78页 |
| 4.2.1 材料 | 第77页 |
| 4.2.2 方法 | 第77-78页 |
| 4.3 结果 | 第78-81页 |
| 4.3.1 NS4A抑制p53的转录活性 | 第78-79页 |
| 4.3.2 NS4A抑制p53的入核转运 | 第79-80页 |
| 4.3.3 NS4A利于JEV复制 | 第80-81页 |
| 4.4 讨论 | 第81-83页 |
| 第五章 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 作者简历 | 第97页 |
