摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 引言 | 第9-11页 |
2 材料与方法 | 第11-18页 |
2.1 仪器与试剂 | 第11-13页 |
2.1.1 主要实验仪器 | 第11-12页 |
2.1.2 主要实验试剂及耗材 | 第12页 |
2.1.3 主要溶液成分及配制 | 第12-13页 |
2.2 实验方法 | 第13-18页 |
2.2.1 细胞培养及冻存 | 第13页 |
2.2.2 利用siRNA进行基因沉默实验 | 第13-14页 |
2.2.3 茜素红染色 | 第14页 |
2.2.4 碱性磷酸酶染色 | 第14-15页 |
2.2.5 ImageproPLUS软件测量图片阳性率 | 第15页 |
2.2.6 Transwell迁移实验 | 第15页 |
2.2.7 实时定量PCR实验 | 第15-17页 |
2.2.8 细胞相对生长率测定实验 | 第17页 |
2.2.9 流式细胞仪检测细胞死亡实验 | 第17页 |
2.2.10 统计学方法 | 第17-18页 |
3 结果 | 第18-28页 |
3.1 镁离子通过TRPM7促进了成骨细胞的矿化能力 | 第18-20页 |
3.2 .镁离子通过TRPM7促进了成骨细胞碱性磷酸酶的合成 | 第20-22页 |
3.3 .镁离子通过TRPM7促进了成骨细胞的迁移能力 | 第22-24页 |
3.4 .镁离子通过TRPM7上调了迁移以及成骨相关基因的表达水平 | 第24-25页 |
3.5 .镁离子通过TRPM7提高了成骨细胞在高碱环境中的存活率 | 第25-26页 |
3.6 .镁离子通过TRPM7抵抗了高碱诱导的成骨细胞死亡 | 第26-28页 |
4 讨论 | 第28-32页 |
5 结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-36页 |
综述 骨科生物可降解镁基金属的研究进展与应用现状 | 第36-44页 |
参考文献 | 第41-44页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第44-45页 |
致谢 | 第45页 |