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TBHP/TBAI介导下取代二氨基烯烃的合成方法研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 研究背景第8-31页
    1.1. 引言第8页
    1.2. 具有二氨基烯烃结构的天然产物及生物活性分子第8-9页
    1.3. 分子间C(sp~2)–N交叉偶联反应的研究进展第9-21页
        1.3.1. 芳基/烯基卤代物的胺化第10-16页
        1.3.2. 不含金属参与的芳基硼酸盐的胺化第16-17页
        1.3.3. 烯烃的胺化第17-20页
        1.3.4. PIDA介导的芳烃的酰亚胺化第20-21页
    1.4. TBAI/TBHP介导下生成C–N键的研究进展第21-31页
第二章 课题设计及研究内容第31-36页
    2.1. 引言第31页
    2.2. 烯胺的直接 β-酰氧基化第31-33页
    2.3. 课题设计第33页
    2.4. 初步的研究结果及研究内容第33-34页
    2.5. 取代二氨基烯烃的合成方法第34-35页
    2.6. 本课题的研究意义第35-36页
第三章 研究结果及讨论第36-43页
    3.1. TBAI/TBHP介导下烯胺的酰亚胺化的研究第36-41页
        3.1.1. 反应条件的优化及讨论第36-38页
        3.1.2. TBAI/TBHP介导下邻苯二甲酰亚胺对烯胺的酰亚胺化第38-40页
        3.1.3. TBAI/TBHP介导下烯胺 220a与其它氮源的偶联反应第40-41页
    3.2. 取代二氨基烯烃的应用第41页
    3.3. 可能的反应机理及讨论第41-43页
第四章 结论与展望第43-45页
第五章 实验部分第45-64页
    5.1. 总论第45页
    5.2. 实验分析方法与仪器第45页
    5.3. 底物的制备第45-48页
        5.3.1. 烯胺酯220的制备第45-46页
        5.3.2. 烯胺酮220的制备第46-47页
        5.3.3. N-取代烯胺220的制备第47-48页
    5.4. 产物的制备第48-49页
        5.4.1. 取代二氨基烯烃222和 231的制备第48页
        5.4.2. 异恶唑232和氮杂丙烯啶233的制备第48-49页
    5.5. 化合物的表征数据第49-64页
        5.5.1. 化合物220的表征数据第49-50页
        5.5.2. 化合物222和 231的表征数据第50-61页
        5.5.3. 化合物232和 233的表征数据第61-62页
        5.5.4. 目标化合物 222d的单晶衍射数据第62-64页
参考文献第64-71页
发表论文和科研情况说明第71-72页
附录 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图第72-105页
致谢第105-106页

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