| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-31页 |
| 1.1. 引言 | 第8页 |
| 1.2. 具有二氨基烯烃结构的天然产物及生物活性分子 | 第8-9页 |
| 1.3. 分子间C(sp~2)–N交叉偶联反应的研究进展 | 第9-21页 |
| 1.3.1. 芳基/烯基卤代物的胺化 | 第10-16页 |
| 1.3.2. 不含金属参与的芳基硼酸盐的胺化 | 第16-17页 |
| 1.3.3. 烯烃的胺化 | 第17-20页 |
| 1.3.4. PIDA介导的芳烃的酰亚胺化 | 第20-21页 |
| 1.4. TBAI/TBHP介导下生成C–N键的研究进展 | 第21-31页 |
| 第二章 课题设计及研究内容 | 第31-36页 |
| 2.1. 引言 | 第31页 |
| 2.2. 烯胺的直接 β-酰氧基化 | 第31-33页 |
| 2.3. 课题设计 | 第33页 |
| 2.4. 初步的研究结果及研究内容 | 第33-34页 |
| 2.5. 取代二氨基烯烃的合成方法 | 第34-35页 |
| 2.6. 本课题的研究意义 | 第35-36页 |
| 第三章 研究结果及讨论 | 第36-43页 |
| 3.1. TBAI/TBHP介导下烯胺的酰亚胺化的研究 | 第36-41页 |
| 3.1.1. 反应条件的优化及讨论 | 第36-38页 |
| 3.1.2. TBAI/TBHP介导下邻苯二甲酰亚胺对烯胺的酰亚胺化 | 第38-40页 |
| 3.1.3. TBAI/TBHP介导下烯胺 220a与其它氮源的偶联反应 | 第40-41页 |
| 3.2. 取代二氨基烯烃的应用 | 第41页 |
| 3.3. 可能的反应机理及讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 结论与展望 | 第43-45页 |
| 第五章 实验部分 | 第45-64页 |
| 5.1. 总论 | 第45页 |
| 5.2. 实验分析方法与仪器 | 第45页 |
| 5.3. 底物的制备 | 第45-48页 |
| 5.3.1. 烯胺酯220的制备 | 第45-46页 |
| 5.3.2. 烯胺酮220的制备 | 第46-47页 |
| 5.3.3. N-取代烯胺220的制备 | 第47-48页 |
| 5.4. 产物的制备 | 第48-49页 |
| 5.4.1. 取代二氨基烯烃222和 231的制备 | 第48页 |
| 5.4.2. 异恶唑232和氮杂丙烯啶233的制备 | 第48-49页 |
| 5.5. 化合物的表征数据 | 第49-64页 |
| 5.5.1. 化合物220的表征数据 | 第49-50页 |
| 5.5.2. 化合物222和 231的表征数据 | 第50-61页 |
| 5.5.3. 化合物232和 233的表征数据 | 第61-62页 |
| 5.5.4. 目标化合物 222d的单晶衍射数据 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图 | 第72-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
