| 附录 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料和方法 | 第13-22页 |
| 1.1 细胞系与主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第13页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第14-15页 |
| 1.3 saRNA的设计与合成 | 第15页 |
| 1.4 细胞的培养与转染 | 第15-17页 |
| 1.4.1 细胞复苏 | 第15页 |
| 1.4.2 细胞培养与传代 | 第15页 |
| 1.4.3 细胞冻存 | 第15-16页 |
| 1.4.4 细胞转染 | 第16-17页 |
| 1.5 实时定量逆转录—聚合酶链反应（RT-qPCR） | 第17-20页 |
| 1.6 蛋白印迹（Western Blot） | 第20-21页 |
| 1.7 Annexin PI 染色 | 第21-22页 |
| 统计学分析 | 第22页 |
| 实验分组 | 第22页 |
| 结果 | 第22-31页 |
| 1.1 dsRNA的设计 | 第22-24页 |
| 1.2 saRNA上调人前列腺癌（PC-3）细胞中Numb基因稳定株的成功构建 | 第24页 |
| 1.3 三组前列腺癌细胞生长情况分析 | 第24-25页 |
| 1.4 saRNA对激素依赖性前列腺癌（AIPC）PC-3 细胞靶基因Numb蛋白质水平的影响 | 第25-26页 |
| 1.5 saRNA上调Numb后对SHh信号通路相关因子CyclinE、GLi和SHh蛋白水平表达的影响 | 第26-28页 |
| 1.6 saRNA上调Numb后对SHh信号通路启动因子SHh、细胞周期调控因子CyclinE及细胞周期转录因子GLi的mRNA表达的影响 | 第28-30页 |
| 1.7 Numb-saRNA转染后对PC-3 细胞凋亡的影响 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
