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新型小分子蝶啶化合物合成及抗肿瘤活性研究

缩略词表第5-7页
摘要第7-8页
Abstract第8-9页
前言第10-20页
    1. 酪氨酸激酶第11-14页
        1.1 受体酪氨酸激酶第11-14页
        1.2 非受体酪氨酸激酶第14页
    2. 受体酪氨酸激酶抑制剂第14-20页
        2.1 EGFR酪氨酸激酶抑制剂第14-15页
        2.2 VEGFR酪氨酸激酶抑制剂第15-17页
        2.3 PDGFR酪氨酸激酶抑制剂第17-19页
        2.4 MET酪氨酸激酶抑制剂第19-20页
1 研究思路第20-24页
    1.1 靶标结构与EGFR抑制剂构效关系第20-23页
    1.2 目标化合物的设计第23-24页
2 研究内容第24-55页
    2.1 合成路线设计第24-26页
    2.2 合成实验部分第26-32页
    2.3 反应条件优化第32-34页
    2.4 波谱结构分析第34-41页
    2.5 副产物结构分析第41-46页
    2.6 体外抗肿瘤生物活性实验第46-55页
结论第55-56页
参考文献第56-61页
谱图第61-79页
综述第79-94页
    参考文献第89-94页
致谢第94页

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