| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 生物传感器概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 生物传感器技术 | 第11-12页 |
| 1.1.2 光学生物传感器 | 第12-14页 |
| 1.2 纳米材料生物传感器中的应用 | 第14-27页 |
| 1.2.1 纳米金、银等金属纳米材料 | 第14-17页 |
| 1.2.2 量子点、上转换纳米材料 | 第17-25页 |
| 1.2.3 复合纳米材料 | 第25-27页 |
| 1.3 核酸分子探针信号放大技术 | 第27-31页 |
| 1.3.1 酶促信号放大技术 | 第27-29页 |
| 1.3.2 基于核酸杂交的无酶信号放大技术 | 第29-31页 |
| 1.4 有机分子荧光探针在细胞成像中的应用 | 第31-33页 |
| 1.5 本研究论文的工作内容 | 第33-34页 |
| 第2章 利用CHA反应放大信号技术进行细胞内mRNA的双色成像 | 第34-48页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 实验试剂与材料 | 第35页 |
| 2.2.2 MnO_2纳米片的制备及结构表征 | 第35-36页 |
| 2.2.3 体外CHA扩增反应荧光分析 | 第36页 |
| 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳分析 | 第36-37页 |
| 2.2.5 细胞培养及荧光成像 | 第37页 |
| 2.2.6 MnO_2纳米片对细胞的毒性分析 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 2.3.1 实验设计原理 | 第38-39页 |
| 2.3.2 MnO_2纳米片的结构表征 | 第39-41页 |
| 2.3.3 CHA扩大信号的体外分析 | 第41-42页 |
| 2.3.4 凝胶电泳验证实验原理 | 第42-43页 |
| 2.3.5 活细胞内荧光成像 | 第43-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第3章 基于级联激活式的荧光探针用于硝基还原酶的活细胞成像 | 第48-64页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第49页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第49页 |
| 3.2.3 有机荧光分子探针的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.4 光谱测量 | 第50页 |
| 3.2.5 细胞培养和毒性实验 | 第50-51页 |
| 3.2.6 活细胞荧光成像 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 3.3.1 实验设计原理 | 第51-52页 |
| 3.3.2 化合物结构表征 | 第52-56页 |
| 3.3.3 可行性验证 | 第56-58页 |
| 3.3.4 探针荧光响应的条件的优化 | 第58-59页 |
| 3.3.5 探针响应性能的研究 | 第59-60页 |
| 3.3.6 探针的选择性分析 | 第60-61页 |
| 3.3.7 探针对细胞毒性的分析 | 第61页 |
| 3.3.8 活细胞激光共聚焦荧光成像分析 | 第61-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-79页 |
| 致谢 | 第79页 |